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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第一章 第一节 有机化合物的命名 1、官能团的定义？ 特点 性质活泼，容易发生反应 反映了某类有机化合物的共同特性 2、如何判定同系物？ 结构相似—碳原子成键方式相同； 官能团种类和数目相同 C原子数目不同—分子组成上相差一个或 若干个CH2 判断下列有机物各有哪些官能团？ C 醛基 碳碳叁键 溴原子 羧基 H O C HO C O C CH Br （酚）羟基 CH C CH3 OH O O O C CH3 OH 酯基 苯环 酮羰基 (醇)羟基 强调： 烷烃中没有官能团 （即碳碳单键不是官能团） 烃分子失去一个或多个氢原子后所剩余的原子团。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。 用 -R 来表示 烃基： 烷基: 要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； 例如：CH4甲烷　　-CH3甲基 H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根离子 取代基：连接在有机化合物分子中主链上的 原子或原子团称为取代基(又称支链） 学生阅读教材P10知识支持 系统命名法 习惯命名法 1、烷烃的习惯命名法 C5H12有3种同分异构体，为区别: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 一、烷烃的命名方法 2、烷烃的系统命名法 ㈠分子中没有支链的烷烃（阅读教材P9） 1、碳原子数在1~10之间的，依次用天干： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 2、碳原子数大于10时，用十一、十二、十三... ...表示 ㈡分子中有支链的烷烃 (2)定编号：把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 (1)选主链：选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 4 3 2 1 (3)写名称：把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 1 2 3 4 2-甲基丁烷 (4).如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开； CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 1 2 3 4 2，2-二甲基丁烷 (5). 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3 CH3—C—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3 2，2-二甲基-3-乙基戊烷 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2，3 二 注意：1 名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 2烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 练习1-3： CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3 CH3 练习1： 2,4-二甲基己烷 C