《药品经营质量相关管理规范现场检查指导原则》-零售企业.ppt

*;;;零售企业检查项目;采购;*;*;;往来单位基础数据-证照管理;证照过期自动锁定;往来单位经营范围控制;采购经营范围控制;质量保证协议控制;;;*;;软件程序实现示例： 【GSP系统设置】设置为首营审批表通过后新增 在【短消息通知设置】中设置首营审批新增或审核后通知的人员。 首营资料填写后，系统按设置的通知人员通知审批。 审批完成后，基础资料中才会新增相应记录，供应商才可以发起采购流程。;软件程序实现示例： 首营品种审批表展示如下图，检验报告 可以点击“商品证照”查看。 首营企业审批表展示如下图，未列出的证照信息，可以点击“证照信息”按键，查看或录入。证照信息有营业执照、许可证、组织机构代码证、国税登记证、地税登记证、GSP/GMP证书、委托书等信息;*;软件程序实现示例： 供应商资料录入： 1.首营企业审批表新增时，“单位信息”“证照信息”的按键中录入 2.基本信息-往来单位 双击单位或右键功能菜单可以录入“单位信息”“证照信息” 3.基本信息-经营范围控制-单位经营范围控制 可以录入供应商的经营范围及委托书的经营范围。;供应商资料管理;供应商到货需验证资料的设置;供应商档案的图片管理;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;收货与验收;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;*;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;软件程序实现示例： 中药养护，有两种方法： 1.使用【药品质量养护记录】： 1）为中药材、中药饮片选择养护属性（如是“不需要养护”则不会进入养护模块的统计）。 2）将中药材、与饮片放置到专门的仓库，针对该仓库设置养护计划。 3）到期在???养护计划查询”进行养护操作。;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;软件程序实现示例： 1.发现有问题药品，填写【停售通知单】，经质管审核后，将该药品停售。 2.通过【药品质量复检通知单】再次确认，如确定为不合格。将自动生成的【同价调拨单】过账，移入不合格品库。进入不合格流程。 3.在不合格流程销毁流程中，先填写【不合格药品台账】，再增加【不合格药品报损清单】将不合格药品台账的内容，加入到本表，形成清单。然后在【不合格药品报损审批表】调用“清单”进行审批。最后，在【不合格药品销毁记录】调用已完成的“审批单”，填写并签字后，保存。系统自动生成【报损单】，过账即完成整个销毁流程。;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;陈列与储存;销售与出库;销售与出库;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;软件程序实现示例： 1.在零售POS打印配置中根据需要设置打印的字段 2.【商品字典】中设置实名登记药品，零售时需实名登记药品会弹出实名登记框。 3.【商品字典】右键菜单设置零售商品限量实现对国家专门管控药品零售数量的的控制。超过限量将不能销售。过账的零售单不能红冲，只能退货。 4.零售结算后会自动生成零售商品销售记录表，记录字段可以见下图。实名登记的药品会有记录。;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;销售管理;*;销售管理;*;*;*;*;*;*;*;*;*;售后管理;*;售后管理;*;*;*;（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理 ;软件程序实现示例：门店版没有以下设置，应在对应的配送版中设置 【GSP系统设置】设置为首营审批表通过后新增 在【短消息通知设置】中设置首营审批新增或审核后通知的人员。 首营资料填写后，系统按设置的通知人员通知审批。 审批完成后，基础资料中才会新增相应记录，供应商才可以发起采购流程。;*;（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理 ;（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理 ;（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理 ;（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理 ;*;*;*;*;*;*;*;（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理 ;（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理 ;软件程序实现示例：门店版没有以下设置，应在对应的配送版中设置 【GSP系统设置】设置为首营审批表通过后新增 在【短消息通知设置】中设置首营审批新增或审核后通知