药事管理总结(精选).docVIP

执业药师, 是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。 药品质量特性,有效性、安全性、稳定性是药品固有特性，均一性是药物制剂的固有特性。 药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。 药事，指与药品的研制、生产、流通、使用、价格及广告等活动有关的事项。 药品，用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或功能主治、用法和用量的物质。 新药，指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。 危险药品，指受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性和放射性的药用物质。 药物滥用，指人们反复、大量地使用与医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物，是一种悖于社会常规的非医疗用药。 处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 假药，是指有药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情形之一。 药学保健，又称药疗监护、药疗保健，是药师工作以保障供应药品为主向临床移伸，以药品为中心向以病人为中心转移的一种工作模式。 劣药，是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药。 药品不良反应，是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 合理用药，以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药品。 麻醉药品，系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，使用和贮存应严格管理。 精神药品, 是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 医疗用毒性药品, 系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 放射性药品, 是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 治疗药物监测 是在药动学原理的指导下，应用现代新进的分析技术，测定患者用药后的血液或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的评价或确定给药方案，使用药方案个体化。 什么是劣药？ 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一者，按劣药论处： 1.未标明有效期或者更改有效期的； 2.不注明或者更改生产批号的； 3.超过有效期的； 4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6.其他不符合药品标准规定的。 药学事业的中心任务有哪些？ 药学事业的中心任务是：（1）创制新药，（2）生产和供应药品,（3）促进合理用药，（4）培训药师、药学家和药物企业家，（5）组织药学力量。 什么是假药？ 有下列情形之一的，为假药： 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： ①家药品监督管理部门规定禁止使用的； ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；③变质的；④被污染的； ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； ⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 试述处方调配的步骤 处方调配的步骤包括：收方→审查处方→调配处方→包装与贴标签→核对处方→发药。 药品质量监督检验的性质与类型分别是什么？ 药品质量监督检验具有公正性、权威性和仲裁性；药品质量监督检验包括抽查性检验、评价性检验、仲裁性检验和国家检定等。 药师应如何处理好与病人的关系？ 药师在处理与病人之间的关系时，应做到以下几点： 1）药师必须把病人的健康和安全放在首位。 2）药师要维护用药者的合法权益。 3）药师要对病人的利益负责。 4）药师要为病人必威体育官网网址，必须严守病历中的个人秘密。 5）药师要公平对待所有的病人。 6）药师应努力完善和扩大自己的专业知识，并应有效地运用这些知识，确保所提供的药学服务中，专业判断力达到最佳水平。 不合理用药将会产生哪些不良后果？ 1）延误疾病治疗2）浪费医药资源3）发生药物不良反应甚至药源性疾病4）酿成药疗事故。 临床不合理用药的主要表现有哪些？您认为导致这种情况的原因在哪里？ 临床不合理用药的主要表现为： 1）用药不对症 2）使用无确切疗效的药物 3）用药不足 4）用药过分 5）使用毒副作用过大的药物 6）合并用药不适当 7）给药方案不合理 8)重复给药 原因：医师、药师、护士、病人、药物、社会6个因素。 临床药学 是药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。 临床药师 是以系统药