2017-2018学年高中生物 5-3 人类遗传病课后检测 新人教版必修2.DOC

课后检测　融会贯通 作业时限：0分钟 作业满分：0分一、选择题(每小题2分，共24分) 1．下列关于遗传变异的叙述，不正确的是(　　) A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病 B．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿 C．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸 D．控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变 2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 3.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是 4．一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是(　　) A．Y染色体上的基因 B．X染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因 5．幸福的家庭都不希望生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(　　) A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等 B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C．遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一 D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法 6．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(n)。若以公式n＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(　　) A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 7．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 8．下列有关遗传病的说法，正确的是(　　) A．一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4 B．先天性疾病都是遗传病 C．“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致 D．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 9．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 10．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A. 该病是显性遗传病，－4是杂合体 B．－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 11．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　) 1．D　唇裂是多基因遗传病，由多对基因控制，苯丙酮尿症是单基因遗传病，由一对基因控制。男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而女性色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿。翻译过程中，一种转运RNA只能识别特定密码子，转运一种特定的氨基酸；控制人血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，由于密码子的简并性，突变后转录形成的密码子与原来密码子可能都决定同一种氨基酸，控制合成的蛋白质不发生变化。 2．B　在选择调查类课题时，一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。 3．C　设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫