合成15-苯并硫氮杂卓及其衍生物的相关反应的分析word格式论文.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 characterization work.. Thirdly, Ⅳa-e these five compounds were determined in vitro antifungal activity of work. Measurement results show that the antibacterial activity of Ⅳcompounds significantly decreased (Ⅲ compounds with antimicrobial activity in comparison). Therefore, we can clearly see that imine double bond is ond kind of important antibacterial functional group of these compounds. Fourthly, in this paper we have studied the imine, enamine-type 1,5 - benzothiazepine the configuration transformation of the conditions .And we have arrived at a certain separation of the isomers of the best experimental conditions. Fifthly, in the paper we have designed long chain α, β-unsaturated ketones of the synthetic route. Some of the experimental conditions of synthesis of γ-and right pairs of F-phenyl-α, β-unsaturated enone ester E (ie F chalcone) were optimized. The work provides an experimental basis for the synthesis of novel 1,5 - benzothiazepine Zhuoyan biological research. Key words: 1,5-benzothiazepine antibacterial activity imine-type 1,5 – benzothiazepine enamine-type 1,5 - benzothiazepine III 学位论文原创性声明 本人所提交的学位论文《合成 1,5-苯并硫氮杂卓及其衍生物的相关反应的研 究》，是在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的原创性成果。除文中已经 注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究 成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中标明。 本声明的法律后果由本人承担。 论文作者（签名）： 指导教师确认（签名）： 年 月 日 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解河北师范大学有权保留并向国家有关部门或机构 送交学位论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权河北师范大学 可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩 印或其它复制手段保存、汇编学位论文。 （必威体育官网网址的学位论文在 年解密后适用本授权书） 论文作者（签名）： 指导教师（签名）： 年 月 日 年 月 日  PAGE 63 第一章 前言 1.1 1,5-苯并硫氮杂卓的研究意义及其进展 1.1.1 1,5-苯并硫氮杂卓的结构 杂卓的基本结构如下图所示： 5 4 6 3 7 X 2 1 X= S,O,NH,Se,P等 一般情况下，最常见的杂原子是 O、N、S 这三种。按照系统名法这三种化 合物分别为：氧杂卓、氮杂卓、硫卓。除此之外，按照七元杂环的不饱和度，杂 卓又可以被分成二氢杂卓和四氢杂卓这样两类。一般情况下，1,5-苯并杂卓有如 下两种结构： 2 2 9 1 9 1 X X 8 8 3 3 Y Y 4 7 7 6 5 6 5 4 A B 同理这两种结构的化合物中的杂原子 X、Y 可以是 O、NH、S、Se、P 或者 是其他类型的杂原子。并且杂原子可以是同种杂原子或者不同种的杂原子。除此 之外杂原子还可以在母环 1～5 的任意位置上。需要特别指出的是可以与该杂卓 环相并和的除了苯环之外，还可以是吡啶 、呋喃、噻吩、及吡咯等杂环。 实验事实证明，1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有特定结构的化合物。近年来其 特殊的药用价值