bst2基因等与不同类型家族聚集性脑卒中的关联研究word格式论文.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 结 论 ······································································································· 45 附 图 ··············································································································· 46 参考文献 ··········································································································· 52 综 述 ··············································································································· 58 致 谢 ··············································································································· 68 攻读学位期间发表的学术论文 ······································································ 69 原创性声明 ······································································································· 70 3 泰山医学院硕士学位论文 泰山医学院硕士学位论文 BST-2 基因等与不同类型家族聚集性脑卒中的关联研究 研究生：王 康 专 业：内科学 导 师：张敬军 教授 第一部分 中文摘要 家族聚集性脑卒中相关 BST-2、SNCG 及 CDKN1A 基因的关联研究 目的 脑血管病是常见病、多发病，发病机理尚未完全阐明，目前研究认为脑血管病多 与遗传及环境因素有关。我们在长期研究基础上探讨 BST-2、 SNCG 及 CDKN1A 基 因与家族聚集性脑血管病的关系。 方法 实验选取了 2013 年 08 月至 2014 年 02 月在泰山医学院附属医院神经内科住院的， 10 名家族聚集性脑血栓患者，入选标准为先证者患有脑血栓，且Ⅰ级亲属中至少有 2 例脑血栓患者；10 名家族聚集性脑出血患者，入选标准为先证者患有脑出血，且Ⅰ 级亲属中至少有 2 例脑出血患者；对照组选取 6 名同期在本院健康查体无脑血管病家 族史的正常者。使用统一的调查表对选定家系的先证者以及其亲属进行调查，记录所 有研究对象的一般临床资料，在征得所有受检对象同意后进行采样，采用基因表达谱 芯片分析，筛选出分别与脑血栓和脑出血的家族聚集性高度相关的候选基因，在此结 果的基础上，利用实时定量 PCR 技术方法验证这些基因的差异表达，得出有关不同 类型脑卒中的家族聚集性分子遗传学机制。 结果 1、不同类型家族聚集性脑卒中年龄、性别、糖尿病、吸烟、饮酒、收缩压、舒 张压、空腹血糖、高密度脂蛋白、总胆固醇及低密度脂蛋白与对照组相比，未见统计 学差异(P0.05)。 2、实时定量 PCR 方法验证 BST-2 基因结果： （1）在家族聚集性脑血栓组中，BST-2 的表达量明显高于正常对照组，差异有 1 统计学意义(P0.05)。 （2）在家族聚集性脑出血组中，BST-2 的表达量较高于正常对照组，差异无统 计学意义(P0.05)。 （3）BST-2 基因在家族聚集性脑血栓组相对表达量较家族聚集性脑出血组表达 量高，差异有统计学意义(P0.05)。 3、实时定量 PCR 方法验证 SNCG 基因结果： （1）在家族聚集性脑血栓组中，SNCG 的表达量较高于正常对照组，差异无统 计学意义(P0.05)。 （2）在家族聚集性脑出血组中，SNCG 的表达量明显高于正常对照组，差异有 统计学意义(P0.05)。 （3）SNCG 基因在家族聚集性脑出血组相对表达量较家族聚集性脑血栓组表达 量高，差异有统计学意义(P0.05)。 4、 实时定量 PCR 方法验证 CDKN1A 基因结果： （1）在家族聚集性脑血栓组中，CDKN1A 的表达量稍低于正常对照组，差异无 统计学意义(P0.05)。 （2）在家族聚集性脑出血组中，CDKN1A 的表达量稍低于正常对照组，差异无 统计学意义(P0.05)。 结论 1