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apoa审审i对lps诱导的内毒素血症小鼠的治疗作用的研究word格式论文
南华大学学位论文原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得 的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包 含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的 学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论 文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名:年月日南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读(博/硕)士学位期间在导师指导 下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有,本论文的研究内容不得 以其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定,即: 学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的 全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保留学位论文;学校可根据国 家或湖南省有关部门规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕士 学位论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程》 规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中 国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学 位论文,解密后适用该授权。作者签名:导师签名:年月日年月日目录英文缩略语索引 1中文摘要2英文摘要4前言61 实验材料 81.1 主要试剂81.2 实验动物81.3 仪器设备91.4 实验主要溶液的配制102 实验方法 122.1 实验动物分组及模型制备122.2 标本采集122.3 血浆中 TNF-α、IL-6 和 IL-8 浓度的测定 132.4 小鼠肝脏及肺组织病理学检查132.5 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测 CD14 基因的表达 142.6 免疫印迹分析162.7 统计处理183 实验结果 193.1 血浆中 TNF-α、IL-6 和 IL-8 浓度的测定193.2 小鼠肝及肺组织病理学检查203.3 ApoA-I 对 LPS 诱导的 CD14 mRNA 表达的影响253.4 ApoA-I 对 LPS 诱导的 CD14 蛋白表达的影响284 讨论315 结论34参考文献35综 述39 攻读硕士学位期间论文发表 48致谢49英文缩略语索引缩略语英文全称中文译名ApoA-IApolipoprotein AI载脂蛋白AICD14Cluster of differentiation antigen 14白细胞分化抗原-14DEPCDiethylpyrocarbonate焦炭酸二乙醋EBEthidium bromide溴化乙锭ECLEnhanced chemiluminescence化学发光剂GPIGlycosyl phosphatidyl inositol糖基磷脂酰肌醇HRPHorseradish peroxidase辣根过氧化物酶HEHematoxylin and eosin苏木精和伊红HDLHigh density lipoprotein高密度脂蛋白IL-6Interleukin-6白细胞介素-6IL-8Interleukin-8白细胞介素-8LPSLipopolysaccharide脂多糖LBPLipopolysaccharide binding protein脂多糖结合蛋白mRNAMessenger RNA信使RNANONitrogen monoxidum一氧化氮Oligo(dT)Oligo deoxythymidine寡聚胸腺嘧啶核甘酸RNARibonucleic acid核糖核甘酸RT-PCRReverse transcription-polymerase chainreaction逆转录聚合酶链式反应rpmRotation per minute每分钟转数TNF-αTumor necrosis factor肿瘤坏死因子ApoA-I 对 LPS 诱导的内毒素血症小鼠的治疗作用的研究研究生:胡 莉导师:乔新惠 教授中 文 摘 要背景:内毒素又称脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),是革兰阴性细菌外膜的主 要成分。内毒素血症及与其有关的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征和多器官 功能障碍综合征是病人感染死亡的重要原因。载脂蛋白 AI(Apolipoprotein AI, ApoA-I)是高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)的主要载脂蛋白,能 够直接或间接结合 LPS,中和 LPS 的毒性。 目的:本项目拟通过建立内毒素血症小鼠模型,探讨 ApoA-I 对 LPS 诱导的内毒 素血症的治疗作用及可能机制。方 法:以小鼠内毒素血症模型为研究对象,小鼠被随机分为生理盐水组、ApoA-I 低剂量组(10mg/kg)、ApoA-I
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