精练11　抓住特征、综合提升,理顺伴性遗传与遗传病问题.docxVIP

精练11　抓住特征、综合提升,理顺伴性遗传与遗传病问题一、选择题(每小题5分,共60分)1.(2017河北衡水中学二调,45)下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(　)A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.等位基因随同源染色体的分离而分离C.二倍体生物形成配子时核基因和染色体数目均减半D.含有等位基因Aa的杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状2.(2016安徽江南十校联考,12)已知狐狸毛色为黑色的基因(A)位于X染色体上,当缺乏X染色体时胚胎致死。现有黑色雌狐狸(性染色体组成为XO)与正常白色(a)雄狐狸交配,预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为(　)　 　 　 A.3/4　2∶1B.2/3　2∶1C.2/3　1∶1D.1/3　1∶13.(2017黑龙江大庆中学第二次月考,24)据报道,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　)A.患者为男性,是由父方减数第一次分裂产生异常次级精母细胞所致B.患者为男性,是由父方减数第二次分裂产生异常精子所致C.患者为女性,是由母方减数第一次分裂产生异常次级卵母细胞所致D.患者为女性,是由父方减数第二次分裂产生异常精子所致4.(2017云南、四川、贵州百校大联考,10)小明及其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是红绿色盲患者。则红绿色盲基因传递的途径是(　)A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖母→母亲→弟弟D.外祖父→母亲→弟弟5.(2016黑龙江双鸭山一中第一次月考,19)如图表示某家族遗传系谱,能排除色盲遗传的是(　)6.(2017云南昆明一中双基检测,6)某动物的毛色由等位基因A、a控制,现用纯合黑毛(♀)和白毛(♂)杂交,F1雌性全为灰毛,雄性全为黑毛,F1雌雄个体自由交配得到F2,F2雌性中黑毛∶灰毛=1∶1,雄性中黑毛∶白毛=1∶1。下列相关分析正确的是(　)A.白毛是显性性状B.雄性中不可能出现灰毛C.控制毛色的基因位于常染色体上D.毛色的遗传不遵循基因的分离定律7.(2017江西吉安一中期中,19)以下选项中正确的是(　)A.同种生物不同个体的体细胞中的染色体数目和形态都是相同的B.人的精子中有23条染色体,那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条,染色单体0、46、23条C.次级精母细胞和精子可能不含有X染色体D.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点8.(2016湖南怀化二模,4)在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:　甲×丁　↓　长翅红眼长翅白眼　乙×丙　↓　长翅红眼　乙×丁　↓　长翅红眼、残翅红眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是(　)A.甲为BbXAYB.乙为BbXaYC.丙为BBXAXAD.丁为bbXAXa9.(2017河北武邑中学三调,29)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中错误的是(　)选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲伴X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断10.(2017广东惠州第一次调研,6)某家系的遗传系谱图如图所示,2号个体无甲病致病基因,且两病均为单基因遗传病(不考虑致病基因位于X与Y的同源区这种情况)并独立遗传。下列推断正确的是(　)A.甲病是X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同D.综合考虑甲、乙两病,1号和2号所生的孩子患病的概率为1/311.(2016山东淄博一中期中,24)如图是一个家族的某种遗传病的系谱图,请判断下列相关说法中错误的是(　)A.家系中患者都是男性,但是该遗传病一定不是伴Y遗传B.分析系谱图,能够确定的是该病一定是隐性遗传病C.若Ⅱ-6不携带该病的致病基因,则该病一定为伴X隐性遗传病D.若该病是常染色体遗传病,则Ⅲ-7和Ⅲ-8婚后所生男孩的患病概率是1/412.(2014福建理综,5)STR是DNA分子上以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7~14次;X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次。某女性7号染色体和