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有机化学基本内容 命名 物理性质 化学性质:学习重点.内容多,比较分散,要掌握它们的规律性联系,需要达到一定的熟练程度和理解水平. 第一部分 命名 基本步骤(1)选择含所有(尽可能)官能团的最长碳链作主链.(2)最近于主要官能团编号. 需要的预备知识:(1)熟练认识官能团.(2)优先作主要官能团的顺序. 常见官能团及优先做主要官能团的顺序 -COOH(羧基),-SO3H(磺酸),-COOR(酯),-COCl(酰氯),-CONH2(酰胺),-CHO(醛),RR’C=O(酮),-OH(醇,羟基),-NH2(氨基,胺),-C≡C-(炔),-C=C-(烯),-C6H5(苯基),-R(烷基),-OR(烷氧基,醚),-X(卤素),-NO2(硝基) 说明:越在前面越优先作主要官能团; -X(卤素),-NO2(硝基)只能作取代基;各本书上所列顺序稍有不同,不同情况也有所变化,并不奇怪. 例如:4-甲基-5-庚烯-2-醇 环状化合物命名规律 主要官能团编为”1”号. 杂环、萘环等有特别规定的编号。杂环必定有一个杂原子编为”1”号；萘环可让任意一个α位编为”1”号，视与主要官能团距离远近而定。 环烯烃的两个双键碳必须编为“1，2”号。 例:3-甲基环戊酮 例如:3-甲基-4-羟基苯甲酸 例如:3-甲基吡啶或者β-甲基吡啶 例如:5-甲基-2-萘甲酸 例如:4-氯环己烯 例如:3-环己烯酮 醚、胺、铵及羧酸衍生物的命名 醚、胺、铵的命名规律：先说出O或N原子上所连的基团名称，再加上醚或胺、铵等中心词。 羧酸衍生物的命名：根据相应羧酸的名称命名。 命名练习 答案 1. 二甲基乙基胺 2. 氯化四甲基铵 3. 氢氧化三甲基苄基铵(三甲基苄基氢氧化铵) 4. N,N-二甲基苯胺 5. 2,6-二甲基-5-氨基-2-庚烯 6.甲乙醚 7.乙烯基烯丙基醚 8. 2,6-二甲基-5-甲氧基-2-庚烯 11.1.2 胺的物理性质(physical property) 沸点：伯胺 RNH2 、仲胺R2NH具有N-H键，能形成分子间氢键，但比醇弱，因此沸点比烃高，比醇低。叔胺R3N和季铵无分子间氢键，叔胺沸点比伯胺、仲胺低，但季铵（盐或碱）是离子化合物，比伯、仲、叔胺都高。 水溶性：N、NH原子或基团是亲水基。 常见命名或写出结构式的错误 编号错误：如邻溴苯甲醛命名成3-溴苯甲醛。 卤素互混：如把-Cl说成是溴。 混淆“1，2，3…”与”一、二、三…”的区别。 碳原子上的H数不正确，注意C始终是四价。 苯环写成环己烷。 -NO2 (硝基)写成-NO3 ， -NH2 (氨基)写成-NH3 。 例如:邻溴苯甲醛 第二部分 有机化合物的物理性质规律 两大基本要求 沸点高低特点 水溶性强弱特点 沸点高低比较 沸点是由分子间力决定的。分子间力由分子量、分子极性、氢键决定。 分子量相近，极性越大，沸点越高；能形成氢键沸点更高；氢键数目越多沸点越高。 同系物的分子量越大，沸点越高。 同分子量同官能团的化合物，直链比支链高。 同分子量沸点高低大致顺序：羧酸醇醛，酮，卤代烃烃 沸点高低例子 水溶性强弱比较 有亲水基团，水溶性增大，越多越大。 常见亲水基团：-SO3H，-COOH，-OH，-O-，C=O，CONH2，-NH2。 酸性或碱性基团成盐后水溶性增大。 成盐后水溶性增大 第三部分 化学性质 第1章 开链烃(open-chain hydrocarbon) 第2章 碳环烃(cyclic hydrocarbon) 第3章 旋光异构 第4章 卤代烃(halogenated hydrocarbon) 第5章 醇酚醚(alcohols,phenols,and ethers) 第6章 醛、酮、醌(aldehydes,ketones and quinones) 第7章 羧酸及其衍生物(carboxlic acids and their derivatives) 第8章 含氮化合物(nitrogen compounds) 第9章 碳水化合物(carbohydrates) 第10章 杂环化合物和生物碱(heterocyclic compounds and alkaloid) 第1章 开链烃(open-chain hydrocarbon) 烃(hydrocarbon):只含C、H两元素的有机化合物. 开链烃：分子中碳原子连接成链状。 1.1.烷烃(alkane) 1.2.烯烃(alkene,olefin) 1.3.炔烃(alkyne) 1.4.共扼二烯烃(conjugated diene) 1.5.萜类化合物(terpene) 1.1.烷烃(alkane) 只有C-C的烃 1.1.1 烷烃的化学性质(chemi