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《神经病学教学资料》神经系统损害的定位诊断1[精品]
7.内囊(偏身型) 对侧偏身(包括面部)感觉障碍。 常伴有偏瘫和偏盲。 * 8.皮质(单肢型) 对侧一个上肢或一个下肢分布的感觉障碍 皮层复合觉障碍为其特点。 * 二、运动系统(movement system) (一)解剖生理 (二)运动障碍的临床表现 (三)运动障碍的定位诊断 * (一)解剖生理 神经运动系统组成: 下运动神经元 上运动神经元(锥体系) 锥体外系统 小脑系统 * 1.下运动神经元 定义:指脊髓前角、脑神经运动核及其发出的神经轴突,是接受锥体束、锥体外系统和小脑系统各方面来的冲动的最后共同通路。 运动单位:每个运动神经元和它所支配的一组同一组化类型(Ⅰ型或Ⅱ型)的肌纤维。每个前角细胞支配50~200个肌纤维。 脊髓前根的前支共形成五个神经丛:颈丛 (C1~4)、臂丛(C5~T1)、腰丛(L1~4)、骶丛(L5~S4)、尾丛(S5~C0)。 一块肌肉受几个根的支配,所以肌肉的运动神经支配也有根型(节段型)和周围神经支配的区别。 * 2.上运动神经元(锥体系) 中央前回(运动区)——皮质延髓束—— 内囊(膝部)—— 对侧脑干运动 核(相应平面交叉) 皮质脊髓束——内囊(后肢)——大脑 脚中3/5——桥脑基底部——延髓 锥体——皮质脊髓前束——对侧 或同侧前角 锥体交叉——皮质脊髓侧 束——脊髓前角 * 锥体束和躯体是对侧支配关系,但一部分锥体束纤维供给同侧。 躯干受同侧支配多,肢体受同侧支配少,所以,一侧锥体束中断只引起对侧上下肢瘫(远端重) 。 12对颅神经中,除面神经核下部和舌下神经核只受对侧锥体束支配外,其他脑神经核均接受双侧皮质支配。所以,一侧皮质延髓束中断只引起对侧舌瘫和面肌下部瘫。 * (二)运动障碍的临床表现 瘫痪(上、下运动神经元瘫痪) 肌张力改变 肌营养改变 共济失调 不自主运动 * 瘫痪 下运动神经元瘫痪 上运动神经元瘫痪 * 上、下运动神经元瘫痪的特点 下运动神经元瘫痪的特点 肌张力降低(驰缓性瘫痪) 腱反射减弱或消失 有肌萎缩 病理反射阴性 EMG 显示神经传导异常和失神经电位 上运动神经元瘫痪的特点 肌张力增高(痉挛性瘫痪) 腱反射亢进 无肌萎缩 病理反射阳性 EMG 显示神经传导正常,无失神经电位 * (三)运动障碍的定位诊断 上运动神经元瘫痪 1.皮质:病变对侧单瘫 Jacksion癫痫(刺激性病变) 2.内囊:病变对侧“三偏”征 3.脑干:交叉性瘫痪 4.脊髓:四肢瘫(颈膨大以上)或 截瘫(胸髓) 伴完全性感觉障碍和括约 肌功能障碍(脊髓横惯 性损害) * 下运动神经元性瘫痪 5.脊髓前角细胞:节段性驰缓性瘫 可有肌束或肌纤维颤动 无感觉障碍 6.前根:节段性驰缓性瘫 常伴有根痛和节段性感觉障碍(后根同时受累) 7.神经丛:一个肢体的多数周围神经的瘫痪和感觉障碍以及 自主神经功能障碍 8.周围神经:瘫痪分布与周围神经支配区一致,伴相应区域 感觉障碍 多发性神经炎时,有四肢远端对称性驰缓性瘫 痪,伴肌萎缩、手-袜套样感觉障碍及皮肤 营养障碍等 * 三、大脑半球(himiglobe)各部位损害的临床特点 * (一)额叶(frontal lobe) 精神症状(额叶——额极):精神障碍、痴呆和人格改变。 额叶性共济失调(额-桥-小脑束):病灶对侧下肢运动笨拙,步态不稳。 强握与摸索反射(额上回后部):对侧肢体 侧视麻痹(额中回后部——侧视中枢): 破坏性病变——双眼向病灶侧凝视 刺激性病变——双眼向病灶对侧凝视 瘫痪(中央前回):破坏性病变——单瘫 刺激性病变——癫痫(运动) Foster-Kennedy综合征(额叶底面占位性病变):病变侧嗅觉缺失和原发性视神经萎缩,对侧视乳头水肿。 运动性失语(优势侧额下回后部)和失写症(优势侧额中回后部) * (二)顶叶(parietal lobe) 感觉障碍(中央后回): 破坏性病变——皮质型感觉障
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