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抗癌药物紫杉醇的 研究进展;内 容;紫杉醇简介;理化性质;紫杉醇研发过程; 独特的药理作用机制;市场需求;药源问题解决办法(一);药源问题解决办法(二);药源问题解决办法(三);药效问题;药效问题解决办法(一);前药开发的要求 水溶液中稳定性 前药进入体内后,在发生次极代谢前,迅速转化为活性原药 ;有价值的紫杉醇前药;脂质体 药物包封于磷脂、胆固醇等类脂质中 靶向给药新剂型 药质体:药物通过共价键与脂质结合 提高靶向性,增加稳定性 环糊精包合 提高药物的稳定性、生物相容性 大分子结合物给药系统 利用单抗、白蛋白、球蛋白等能在肿瘤部位聚集的大分子与紫杉醇结合(7-succinylpaclitaxel-HAS结合物) 提高靶向性、水溶性 聚合物(微囊、微球等) 用生物可降解聚合物包载紫杉醇 生物适应性好可生物降解;未来发展方向;未来发展方向;参考文献;Ramesh Panchagnula, Pharmaceutical Aspects of Paclitaxel, International Journal of Pharmaceutics.1998(172)1-15. Oberlies NH, Kroll DJ Camptothecin and Taxol:Historic achievemetns in natural products research,Journal of Natural Products,2004 67 (2): 129-135 FEB He LF, Orr GA, Horwitz SB Novel molecules that interact with microtubules and have functional activity similar to Taxol (TM)? Drug Discovery Today 2001 6 (22): 1153-1164 元英进 等 《抗癌新药紫杉醇和多烯紫杉醇》化学工业出版社,2002 Daniel Guenard, Francoise Gueritte-Voegelein, Taxol and Taxotere: Discovery, Chemistry, and Structure-Activity Relationships Acc. Chem. Res. 1993,26, 160-167 ; 敬请老师和同学批评指正 ! 谢谢!

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