2011年执业药师药剂学复习指导.docxVIP

16种辅料的用途　　1、乳糖　　片剂：填充剂，尤其是粉末直接压片的填充剂；　　注射剂：冻干保护剂　　2、微晶纤维素　　片剂：粉末直接压片的填充剂：“干粘合剂”；片剂中含20％微晶纤维素时有崩解剂的作用　　3、甲基纤维素　　片剂：黏合剂　　混悬剂：助悬剂　　缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料（弱）　　4、羧甲基纤维素钠　　片剂：黏合剂　　混悬剂：助悬剂　　缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料　　5、乙基纤维素　　片剂：黏合剂（不溶于水）　　缓（控）释制剂：骨架材料或膜控材料　　固体分散体：难溶性载体材料　　6、羟丙基纤维素　　片剂：黏合剂、薄膜包衣材料　　混悬剂：助悬剂　　缓（控）释制剂：亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂　　7、羟丙甲纤维素（羟丙基甲基纤维素）　　片剂：黏合剂、薄膜包衣材料　　混悬剂：助悬剂　　缓控释制剂：亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂　　8、醋酸纤维素酞酸酯：肠溶材料　　9、羟丙甲纤维素酞酸酯：肠溶材料　　10、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯：肠溶材料　　11、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）：肠溶材料　　12、苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）：肠溶材料　　13、丙烯酸树脂（肠溶型I、II、III号）、Eudragit L，Eudragit S（有时出现Eudragit L 100或Eudragit S 100）：肠溶材料　　14、Eudragit RL，Eudragit RS：难溶性载体材料　　15、Eudragit E（与丙烯酸树脂IV号相当）：胃溶型高分子材料　　16、醋酸纤维素：水不溶型材料，可用于包衣或制备渗透泵片剂[绪论药物剂型的分类：片剂片剂制备中可能发生的问题及解决办法：包薄膜衣的物料：片剂的质量检查项目与限度要求：栓剂1．栓剂常用基质的种类?? 2．栓剂药物吸收途径与影响吸收的因素软膏剂、眼膏剂和凝胶剂软膏剂常用基质的种类气雾剂、膜剂和涂膜剂气雾剂的分类注射剂与滴眼剂1．注射剂的给药途径及质量要求2．影响溶解度的因素及增加药物溶解度的方法3．滤过机制及影响因素4．灭菌法的分类液体制剂1．液体制剂的分类(按分散系统)2．常用溶剂的性质、特点和应用3．常用防腐剂的性质、特点和应用4．表面活性剂的结构特点、种类与特性5.表面活性剂的应用6．常见乳剂的不稳定现象药物制剂的稳定性1．影响药物制剂降解的因素及稳定化方法2．制剂中药物的化学降解途径和各种降解途径的典型药物微型胶囊、包合物和固体分散体1．微型胶囊、包合物和固体分散体的特点2．微型胶囊、包合物和固体分散体常用的材料3．微型胶囊、包合物和固体分散体的制备方法缓释、控释制剂1．缓释、控释制剂的五种释药原理。以及利用各种原理实现缓释、控释的方法2．缓释、控释制剂常用的辅料经皮给药制剂1．经皮吸收制剂的基本组成和类型2．药物经皮吸收的过程、途径、影响因素及促进经皮吸收的方法3．经皮给药制剂的常用材料靶向制剂1．靶向制剂的分类与评价2．主动靶向制剂的分类3．物理化学靶向制剂的分类物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、栓塞靶向制制和热敏感靶向制剂。生物药剂学1．生物药剂学中的拊型因素及生物因素2．药物跨膜转运的分类及特点跨膜转运：被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。药物动力学? 1．药物动力学常用术语??? 药物动力学常用术语：隔室模型、单隔室模型、二隔窒模型、多隔室模型、消除速度常数(k)、生物半衰期(t1/2)、清除率。???? 2．单室模型药物动力学药物制剂的配伍变化1．药物配伍变化的类型　　2.注射剂的配伍变化　　溶剂组成改变——地西泮（安定）注射液含40％丙二醇、10％乙醇，当与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液或1/6mol/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。　　pH改变——在氯丙嗪溶液中加入碱性注射液；许多有机酸类（如巴比妥类、磺胺类）注射液与其他酸性注射液配伍；如新生霉素与5％葡萄糖注射液或pH低于6的输液配伍；磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性较强的注射液可使去甲肾上腺素变色。　　缓冲容量——5％硫喷妥钠10ml加入0.9％氯化纳注射液或林格液（500ml）中不发生变化，但加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀。　　离子作用——乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素的水解，氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4h后损失20%。　　直接反应——四环素与含钙盐的输液在中性或碱性条件下产生沉淀；头孢类抗生素遇Ca2+、Mg2+等离子会产生头孢烯-4羧酸钙或镁的沉淀；羧苄西林与庆大霉素混合于输液中或分别滴注，都可明显降低庆大霉素的血药浓度。　　盐析作用——两性霉素B注射液在大量电解质的输液中产生沉淀。　　配合量——浓度为300mg/L氢化可的松琥珀酸钠与200mg/L重酒石酸间羟胺混合时则出现沉淀；如氨苄西林钠1g，2g与5g室温时在5