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多细胞动物起源 一 从单细胞到多细胞 原生动物：形态结构上虽然有的也较复杂，单它只是一个细胞的分化。虽然也有群体，但是群体的每个个体细胞，一般还是独立生活，彼此联系不密切。因此，在发展上它们是处于低级的、原始阶段。 后生动物：包括绝大多数多细胞动物，和原生动物名称是相对而言的。 中生动物 介于原生动物和后生动物之间的类群含2个纲 菱形虫纲（双胚虫、异胚虫） 寄生于软体动物肾内，体长约0.5mm－10mm,虫体由20－40个细胞组成，细胞数目在每个种内恒定。 细胞双层，外层是具纤毛的体细胞（营养功能），包围中央的一个或几个延长的轴细胞（繁殖功能）。 直泳虫纲 寄生于多种海洋无脊椎动物体内（扁形动物、环节动物、双壳贝类等），雌雄异体。 外层为单层具纤毛的体细胞，围绕中央许多生殖细胞（卵或精子），无轴细胞。 中生动物 原始还是退化？退化的扁形动物？ 细胞核DNA中鸟嘌呤和胞嘧啶（23％）与纤毛虫接近，更可能是真正原始的多细胞动物。 总之，是一类特殊且分类地位难以确定的类群。 二 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 一 古生物学方面：地层中的化石证据。 二 形态学方面：原生动物的有些群体鞭毛虫，其形态与多细胞动物很相似，推测是从单细胞动物过度到多细胞动物的中间类型。 三 胚胎学方面：胚胎发育中，多细胞动物是由受精卵开始，经卵裂、囊胚、原肠胚等发育成个体。多细胞动物早期胚胎发育基本上是类似的。根据生物发生律，个体发育简短地重演了系统发展的过程，可以说明多细胞动物起源于单细胞动物，并说明多细胞动物发展的早期所经历的过程是相似的。 三 生物发生律 也称重演律，是德国人赫克尔于19世纪提出的。 他指出：生物发展史可分为2个密切联系的部分，即个体发育和系统发展，也就是个体的发育历史和由同一起源产生的生物群的发展史。个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。 四 多细胞动物起源学说 （一）群体学说：（认为后生动物起源于群体鞭毛虫） 1 赫克尔的原肠虫学说 和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷，形成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物。把此祖先称为原肠虫。 2 梅契尼柯夫的吞噬虫学说 具有单层细胞的单细胞群体内，一部分细胞摄取食物后进入群体之内，形成了两胚层的实心的原始多细胞动物。把此祖先称为吞噬虫。 （二） 合胞体学说 认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动物的祖先是具合胞体结构的多核细胞。 第四章 海绵动物门 (Spongia) 海绵动物从原生动物演化而来，是最原始、最低等的多细胞动物。 本门动物在动物进化史上是一个侧支，又称侧生动物（Parazoa），与其他多细胞动物缺少亲缘关系。 由于体表有许多入水孔和出水孔，又称多孔动物（Proifera）。 本门动物约5000多种，多数海生，少数淡水生。 第一节 海绵动物的主要特征 海绵动物在水中常附着在岩石、贝壳、水草上营固定生活。有单体和群体种类，个体长约 1－1.5 cm。 一、形态结构： 1、没有组织和器官的分化： 身体只有两层细胞组成，细胞之间只是疏松地结合在一起。 外层是一层扁平细胞；内层主要是领细胞；中间夹有蛋白质的胶状物质（中胶层），其中含有游离变形细胞（有消化和生殖的作用）。 内层的领细胞围成一个较大的中央腔。 每个领细胞的游离端有一根鞭毛，在鞭毛的基部周围有有一薄膜状的原生质领，领上有原生质突起，突起间有微丝相连。 水经入水孔流入中央腔，将水流携带的氧气和食物附着在领上，然后被领细胞吞噬并形成食物泡，在领细胞内进行部分消化，或将食物转到中胶层的变形细胞内消化。 2、没有感觉和神经细胞： 对外界刺激没有明显反应。 3、水沟系： 指水流流入、流出海绵体的通道。种类不同，水沟系也不同，有3种类型： (1) 单沟型： 水流方向为： 外界 ? 进水孔 ? 中央腔? 出水口 ? 外界 如白枝海绵等。 (2) 双沟型：由单沟型体壁折叠而成。 水流方向： 外界 ? 流入孔 ? 流入管 ? 前幽门孔 ? 辐射管 ? 后幽门孔 ? 中央腔 ? 出水口 ? 外界 如毛壶等。 （3）复沟型： 体壁增厚，水沟系复杂，在中胶层内形成了许多分支的管道，并由一些领细胞组成许多鞭毛室。 水流方向： 外界 ? 流入孔 ? 流入管 ? 前幽门孔 ? 鞭毛室 ? 后幽门孔 ? 流出管 ? 中央腔 ? 出水孔 ? 外界 如淋浴海绵等。 二、生殖与发育： 1、无性生殖： （1）出芽生殖：母体一部分向外突出形成芽体，长大后脱离母体，形成新的个体，或与母体连在一起形成群体。 （2）芽球生殖：所有淡水海绵和部分海产种类的一种生殖方式。 当环境不适宜时，中胶层内的一些变形细胞经分裂，形成许多胚体并聚集起来，外面包以几丁质膜和一层双盘头或柱状骨针，形成芽球。 当成体死亡后，芽球