专题2.3 伴性遗传（讲）-2017-2018学年高一生物同步精品课堂（提升版）（必修2）（解析版）.doc

必修2第2章第3节伴性遗传（讲） 一、性别决定和伴性遗传 【知识点讲解】 1.性别决定的方式 （1）XY型：雌性（常染色体+XX），雄性（常染色体+XY） 生物类型：哺乳动物，人类，果蝇，两栖类等 （2）ZW型：雌性（常染色体+ZW），雄性（常染色体+ZZ） 生物类型：鸟类，蝶蛾类 2.伴性遗传 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传[来源:Z§xx§k.Com] 【典型例题】 下列与生物性别决定相关的叙述，正确的是A. 凡是有性别区分的生物一定含有性染色体B. 含Z染色体的一定是雄配子，含W染色体的一定是雌配子C. XY染色体性别决定的生物中Y染色体一定比X染色体短小D. 雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等，有的不等【答案】D 【变式训练】 （2012江苏卷）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） [来源:Zxxk.Com] A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C． 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【答案】B 【点拨】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因。染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。生殖细胞也表达其他染色体的基因。X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。学科*网 二、X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 【知识点讲解】 基因位置 伴Y遗传 伴X隐性 伴X显性 模型 图解 判断 依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病 特征 男性遗传概率100% 隔代交叉遗传，男性多于女性 连续遗传，女性多于男性 举例 外耳道多毛症 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病[来源:学|科|网] 【典型例题】 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A.该孩子的色盲基因来自外祖母 B.这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2 C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 答案C 【变式训练】 (2015·课标I卷.6) 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B 【解析】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样；A错误。红绿色盲是伴X遗传病隐性遗传病，女病父必病；B正确。伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大；C错误。隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传；D错误。 三、伴性遗传实际应用 【知识点讲解】 1.遗传病分析[来源:Zxxk.Com] 遗传系谱图中遗传病判断口诀 (1)父子相传为伴Y，子女同母为母系。 (2)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性(伴X)。 (3)有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。 【典型例题】 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 【答案C 2.育种：利用伴性遗传性状与性别相关联进行育种[来源:学#科#网] 【典型例题】 鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是(　　) A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大 C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种 D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占 答案C 四、基因在染色体上位置的实验探究 【知识点讲解】 1.位于常染色体上还是X染色体上：正交与反交 若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于细胞核内的性染色体上。 2. X、Y同源区段，还是只位于X染色体：纯合隐性雌性个体 X 纯合显性雄性个体 （1）若子代雌雄全为显