仪器分析红外分光光度法各种化合物的典型光谱幻灯片.pptVIP

第四节 各种化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 4.甲基与芳环或杂原子相连： 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 顺式反式 取代基完全对称时，峰消失 3．发生π-π共轭或 n-π共轭——共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm-1 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 取代基完全对称时，峰消失 示例 二、芳香族化合物 （一）芳氢伸缩振动 （二）芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 （三）芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 1. 单取代 (含5个相邻H) 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 3. 多取代 示例 三、醇、酚、醚 1．O-H伸缩振动： 2．C-O伸缩振动： （一）醇、酚 注：酚还具有苯环特征 （二）醚 1．链醚和环醚 2．芳醚和烯醚 示例 四、羰基化合物 1．酮 2．醛 3．酰氯 （一）酮、醛、酰氯 共轭效应使吸收峰→低波数区 环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区 共轭效应使吸收峰→低波数区 双峰原因→费米共振 诱导效应使吸收峰→高波数区 峰位排序：酸酐 酰卤 羧酸（游离） 酯类 醛 酮 酰胺 示例 1．羧酸 2．酯 3．酸酐 （二）羧酸、酯、酸酐 示例 五、含氮化合物 （一）胺 特征区分→ 示例 （二）酰胺 特征区分→ 注: 共轭 诱导 → 波数↓ 示例 （三）硝基 （四）腈