第4章节+种群及其基本特征幻灯片.pptVIP

内分泌调节 种群数量上升时，种内个体经受的社群压力增加，加强了对中枢神经系统的刺激，影响了脑垂体和肾上腺的功能，使促生殖激素分泌减少(使生长和生殖发生障碍)和促肾上腺皮质激素增加(机体的抵抗力可能下降)，这种生理反馈机制使种群增长受到停止或抑制，社群压力降低 主要适用于兽类 克里斯琴内分泌调节学说模式图(仿伊藤，1976) 遗传调节 种群数量可通过自然选择压力和遗传组成的改变得到调节 种群内的遗传多型是遗传调节的基础 不同遗传结构的个体其生存能力不同 遗传与生物的行为、扩散等因素一起对种群数量进行调节 遗传调节——奇蒂(chitty)学说 4．4 集合种群动态 含有必需资源和种群生存条件的区域叫生境斑块(habital patches)或简称斑块 (patches)，生活住一个栖息地斑块中的个体构成物种的一个亚种群(subpopulation)。不适生境区域常常把适宜生境斑块隔离开来，个体可以穿越这些区域随机移动但不能在其中生存。一组亚种群通过个体在其问的随机移动联系为一个集合种群。 集合种群、局域种群、生境斑块 集合种群的数量变化小于局域种群的数量变化 局域尺度、集合种群尺度、地理尺度（P82,Tab4-3) 局域种群组成集合种群的4条标准(P82) 局域种群的动态特征：连续周转、局域灭绝和再侵占 局域种群的动态：生境斑块被占比例随时间的变化 意义和应用：景观管理、保护生物学、自然保护区 完 4．2．4．1 种群增长 塔斯马尼亚岛上的绵羊种群保持相对稳定。绵羊是在19世纪初期被引人塔斯马尼亚岛的，在此后不到30年内，就迅速增长到了环境容纳量水平，并保持数量变幅在一倍以内(引自J．Davidson，Trans．R．Soc．S. Aust．62:342-346) 生活在玫瑰上的成体蓟马种群数量的季节变化(引自Odum,1971) 玫瑰上的蓟马种群数量的年度和季节变化。在环境较好的年份种群数量迅速增加，直到生长季节结束才停止，表现出“J”型增长，以后密度下降。在环境不好的年份增长曲线则更趋向于“S”型。因此，“J”型增长可以视为是一种不完全的“S”型增长，即环境限制作用是突然发生的，在此之前，种群增长不受限制。 季节消长 年内变动和年间变动 生物环境变化的主动适应 环境因子变化引起种群数量变化 The abundant rains of 1983 (a) greatly increased plant growth on the Galápagos Islands compared to (b) periods of lower rainfall. Rainfall and the medium ground finch, Geospiza fortis, population of Daphne Major Island (data from Gibbs and Grant 1987). Relationship between annual rainfall and the number of egg clutches produced by large cactus finches, Geospiza conirostris, on Genovesa Island (data from Grant and Grant 1989). 北点地梅8年间的种群数量变动(仿Begon,1986) 种群的波动 种群的波动 种群波动的原因 环境的随机变化 时滞(延缓的密度制约) 过度补偿性密度制约 种群可能采用3种波动形式中的一种。在以逻辑斯谛方程为基础的离散时间模型中，波动格局决定于每头增长率 (r)．当r1时，种群直接逼近容纳量而无波动。当1r2时，种群表现为减幅振荡。当r2时，种群将逐渐过渡为有限周期波动 不规则波动 由环境因子特别是气候的随机变化引起 小型、短寿命物种的变化大 不规则波动 High rainfall during the El Ni?o of 1983 caused increased mortality of the cactus Opuntia helleri on Genovesa Island. 周期性波动 通常由捕食或是操作用导致的延缓的密度制约造成 可能发生在食物链的不同营养级中，但食草动物和食物的变化最基础 周期性波动 Availability of caterpillars and fledgling of young medium ground finches on Daphne Major (data from Gibbs and Grant 1987). Cactus flower abundance on Genovesa Island and extent of