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;1.伴性遗传的特点。 2.总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.伴性遗传在实践中的应用。;;难点：血友病为一组先天性凝血障碍性疾病，因缺乏的凝血因子不同而分为血友病甲、血友病乙和血友病丙。本组疾病的共同特点是出血。发病率以血友病甲最高，发病率为4×10-5～1×10-4，重症患者占存活男婴的1/7000。乙次之，血友病丙罕见。;血友病甲为X连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。其遗传特点有： （1）X连锁隐性遗传，男性患病，女性传递； （2）女性携带者与正常男性所生子女中，男性1/2患病，1/2正常；女性1/2为携带者，1/2正常；;（3）男性患者与正常女性所生子女中，男性均正常，女性均为携带者； （4）男性患者与女性携带者所生子女中，男性1/2正常，1/2患病；女性1/2为患者，1/2为携带者。;例 如图为人的性染色体简图X 和 Y 染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的 Ⅰ一 1 , Ⅱ一 2 片段），该部分基因不互为等位基因。请回答：;（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。 （2）在减数分裂形成配子过程中，X 和Ｙ染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。 （3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。 （4）假设控制某个相对性状的基因 A（a）位于甲图所示 X 和 Y 染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。;色盲色弱测试3;色盲色弱测试5;色盲色弱测试6;色盲色弱测试7;色盲色弱测试8;人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;女性红绿色盲携带者与男性患者婚配的遗传图解;女性红绿色盲患者与男性正常婚配的遗传图解;抗维生素D佝偻病患儿;正常的红眼果蝇（左）和突变的白眼果蝇（右）;果蝇;杨
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