[化学]谱图分析.pptVIP

红外吸收强度一般用强弱表示： 很强（very strong, vs; ? ? 200） 强（strong, s; ? = 75 ~ 200） 中（medium, m; ? = 25 ~ 75） 弱（weak, w; ? = 5 ~ 25） 很弱（very weak, vw; ? ? 5） 变化（variable, v） （?：摩尔消光系数） 由于IR吸收的强度受狭缝宽度、温度和溶剂等因素的影响，强度不易精确测定，在实际的谱图分析中，常以羰基等吸收作为最强吸收，其他峰与之比较做定性划分。 （3）红外光谱的吸收强度 　　吸收强度由振动中的偶极矩变化大小决定的（基团极性、电子效应、振动偶合、氢键等） 基团极性越大，偶极矩变化大，强度越大。-C=O 电子效应： 　诱导效应—若使基团极性降低，吸收强度降低，反之增强。 　共轭效应—使?电子离域程度增大，极化程度增加，因此使不饱和键的伸缩振动强度增加。 氢键作用提高了化学键的极化程度，伸缩振动吸收峰加宽、增强。 分子中含有杂原子时，其红外谱峰一般都较强。 * ?（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。 ?（CH3）2930 cm-1，2850cm-1。 C 2 H 4 O 1 7 3 0 c m - 1 1 1 6 5 c m - 1 2 7 2 0 c m - 1 H H H H O C C 基频峰：分子吸收一定能量的红外线后，振动能级从基态（V0）跃迁到第一激发态（V1）时所产生的吸收峰。 倍频峰：与基频峰对应的，振动能级从基态（V0）跃迁到第n激发态（Vn）（n = 2，3…）时所产生的吸收峰。是弱峰。 还有组频峰（合频峰及差频峰）。倍频峰、差频峰及合频峰总称为泛频峰。 6. 红外吸收光谱中常用的几个术语 特征峰：凡是能用于鉴定原子基团存在并有较高强度的吸收峰，称为特征峰，其对应的频率称为特征频率。 相关峰：一个基团除了有特征峰以外，还有很多其它振动形式的吸收峰，习惯上把这些相互依存而又相互可以佐证的吸收峰称相关峰。 　特征区：习惯上把波数在4000~1300cm-1(波长为2.5~7.5mm)区间称为特征频率区。 指纹区：波数在1300~400cm-1 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000?400 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： ① 4000 ?2500 cm-1 氢键X—H伸缩振动区（X=O,N,C,S） ② 2500 ?1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 ③ 1900 ?1300 cm-1 双键伸缩振动区 ④ 1300 ?400 cm-1 　指纹区，X—Y伸缩，X—H变形振动区 I. X—H伸缩振动区（4000 ?2500 cm-1） ① —O—H 3650 ?3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 ② 饱和碳原子上的—C—H 2800 ?3000 cm-1 ③ 不饱和碳原子上的=C—H, ? C—H 3000以上 ④ 醛：2820，2720 cm-1 ⑤ 胺：伯胺：～3500，3400 cm-1双峰 　　　　 仲胺：3400 cm-1单峰 Ⅲ.双键伸缩振动区(1300?1900 cm-1 ) C=O 1850 ? 1600 cm-1 碳氧双键的特征峰 芳烃骨架：1600，1500，1450 cm-1 Ⅳ. X—Y，X—H 变形振动区 1650 cm-1 指纹区(1300 ? 400 cm-1 ) ,较复杂。 苯环上的取代情况 Ⅱ.叁键(C?C)和累积双键伸缩振动区(2500 ?1900 cm-1 ) ① RC ?CH （2100 ? 2140 cm-1 ） RC ?CR’ （2190 ? 2260 cm-1 ） ② RC ?N （2220 ? 2260 cm-1 ） (1)红外谱图解析的基本步骤： 7. 红外谱图解析 ① 计算不饱和度 ② 官能团的确定( 1500 cm-1) ③ 指纹区确定细节（1500～600 cm-1） ④ 核磁共振（H质子） ⑤ 综合以上分析提出化合物的可能结构 鉴定已知化合物： ① 观察特征频率区：判断官能团，以确定所属化合物的类型。 ② 观察指纹区：进一步确定基团的结合方式。 ③ 对照标准谱图验证。 ② 经元素分析确定实验式； ③ 有条件时可有MS谱测定相对分子量，确定分子式; ⑤ 按鉴定已知化合物的程序解析谱图。 测定未知化合物： ① 准备性工作：了解试样来源、外观、纯度、熔点、沸点等； ④ 根据分子式计算不饱和度; 样品存在的形态——选择适当的制样方法； 样品的颜色、气味等——判断未知物结构的佐