第二章第一节 卤代烃.pptVIP

第二课时 卤代烃的性质 1、物理性质 1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外，其余为液体或固体. (2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（且沸点和熔点大于相应的烃） (3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小. 2、化学性质（与溴乙烷相似） ◆活泼性： 卤代烃强于烃 原因：卤素原子的引入。 ◆主要的化学性质 1）取代反应（水解）: 卤代烷烃水解成醇 或：R-X + NaOH R-OH + NaX H2O △ R-X + H-OH R-OH + HX NaOH △ 说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。 2）消去反应 ☆发生消去反应的条件： ①烃中碳原子数≥2 ②邻碳有氢才消去（即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子） ③反应条件：强碱和醇溶液中加热。 3）饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液氧化！ 3、卤代烃中卤素原子的检验： 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀产生 说明有卤素原子 白色 淡黄色 黄色 4、制法： （1）烷烃和芳香烃的卤代反应 （2）不饱和烃的加成 小结： 注意卤代烃结构与性质关系，主要掌握如何消去、如何水解 课堂练习 1、指出下列方程式的反应类型(条件省略) +H2O 课堂练习 3、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式 2、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是： C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl 设计意图：对所学知识进行运用，并及时 加以深化 请写出CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的水解方程式。 1、已知 ， 作业设计： 2、欲将溴乙烷转化为1，2-二溴乙烷，写出有关方程式？ 3、如何用乙醇合成乙二醇？写出有关化学方程式？ 有机镁化物简介 格氏试剂 格氏试剂与羰基化合物等反应 ①C2H5Br ②C2H5Br AgNO3溶液 AgNO3溶液 取上层清液硝 酸 酸 化 思考 4）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 5）如何判断CH3CH2Br已发生水解？ √ 待溶液分层后，用滴管吸取少量上层清液，移入另一盛稀硝酸的试管中，然后滴入2～3滴硝酸银溶液，如有淡黄色沉淀出现，则证明含有溴元素。 看反应后的溶液是否出现分层，如分层，则没有完全水解 * 溴乙烷分子是如何断键的？ 产生的气体能否使酸性高锰酸钾溶液褪色？ 验证溴乙烷与NaOH的醇溶液共热生成乙烯 ？ 除CH3CH2OH蒸汽 1.为什么生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管? 2. 用溴水检验乙烯时, 为什么不将生成的气体先通入盛水的试管中呢? 交流●研讨 复习：写出下列化学方程式？ 1.乙烷与溴蒸气在光照条件下的第一步反应 2.乙烯和水的反应 3.苯与液溴在催化条件下的反应 4.甲苯与浓硝酸反应 * * §2-1 卤代烃 学习目标： 1、了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质。 2、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应、消去反应的条件和所发生共价键的变化。 乙烯-四氟乙烯共聚物（ETFE） 它非常轻——大约为同样体积玻璃重量的百分之一，但强度很大，能拉长到它的长度的3倍而不失去弹性 * 　在激烈的体育比赛中，运动员肌肉受伤是经常的事,队员受轻伤时，队医随即对准运动员的受伤部位喷射药剂，进行局部冷冻麻醉应急处理，马上就能参加比赛。 氯乙烷喷剂(沸点12.27℃) 应急处理 * 思考： 氯乙烷（C2H5Cl ） CF2=CF2 从组成看，属于烃类吗？ 它们都应该属于哪类有机物？ * 一、卤代烃 1.定义: 2.通式: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 R-X 卤代烃官能团： -X （包括Ｆ Cl Br Ｉ） 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、 不饱和 4）按是否含有苯环分： 脂肪卤代烃、 芳香卤代烃 3.分类: * 1.物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体,有刺激性气味，沸点比较低（38.4℃）。密度比水大,难溶于水, 可溶于多种有机溶剂。 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷