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[药学]初级药士相关专业知识第三习题

第三节 灭菌制剂与无菌制剂一、A1 1、热原的性质为 A.耐热,不挥发 B.耐热,不溶于水 C.有挥发性,但可被吸附 D.溶于水,但不耐热 E.体积大,可挥发 2、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是 A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念 二、A 1、前我国的药师分为 A.药师和主管药师 B.药师和执业药师 C.药师和驻店药师 D.驻店药师和执业药师 E.主管药师和执业药师 2、医院药学的中心任务是 A.保证生产药品的质量 B.保证生产药品的疗效 C.保证药品经营效益 D.临床药学研究管理 E.为临床服务,为病人服务 3、住院药房 A.实行大窗口发药 B.实行柜台式发药 C.实行大窗口或柜台式发药 D.实行个体化用药 E.实行单剂量配发药品 4、医院药学是以 A.用药合理、科学、安全、经济为目的 B.用药安全、有效、经济、科学为目的 C.用药有效、安全、经济、合理为目的 D.用药科学、有效、合理、安全为目的 E.用药经济、合理、有效、科学为目的 5、有关细菌内毒素检查法的叙述,错误的是 A.本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法 B.对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏 C.方法简便易行 D.比家兔法灵敏度低 E.操作时间短 6、用以补充体内水分及电解质的输液是 A.葡萄糖注射液 B.氨基酸注射液 C.氟碳乳剂 D.右旋糖酐-70注射液 E.氯化钠注射液 7、注射剂的基本生产工艺流程是 A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检 B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检 C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检 D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌 E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封 8、纯化水成为注射用水(中国药典2005标准)须经下列哪种操作 A.蒸馏 B.离子交换 C.反渗透 D.过滤 E.吸附 9、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A.盐酸普鲁卡因 B.苯酚 C.硫柳汞 D.盐酸利多卡因 E.苯甲醇 10、氢化可的松注射液稀释时应注意 A.其溶剂为乙醇一水等容混合液 B.本品为过饱和溶液 C.不可用含电解质的输液稀释 D.酸碱度会发生改变 E.其溶剂为乙醇-甘油溶液 11、药物制成粉针剂的主要目的 A.减少成本 B.增加药物稳定性 C.提高药物纯度 D.增加药物生物利用度 E.病人易于接受 12、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是 A.增加稳定性 B.增加溶解度 C.减少刺激性 D.调整渗透压 E.破坏热原 13、热原的主要成分是 A.蛋白质、胆固醇、磷脂 B.胆固醇、磷脂、脂多糖 C.脂多糖、生物激素、磷脂 D.磷脂、蛋白质、脂多糖 E.生物激素、胆固醇、脂多糖 14、以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以下哪一种表示法 A.重量百分率(%W/W) B.重量对容量百分率(%W/V) C.容量百分率(%V/V) D.容量对重量百分率(%V/W) E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法 15、极不耐热药液采用何种灭菌法 A.流通蒸汽灭菌法 B.紫外线灭菌法 C.微波灭菌法 D.低温间歇灭菌法 E.滤过除菌法 16、波长在254nm时灭菌效率最强的是 A.微波灭菌 B.紫外线灭菌 C.辐射灭菌 D.环氧乙烷灭菌 E.干热灭菌 17、在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是 A.调节渗透压 B.防腐剂 C.抗氧化剂 D.助溶剂 E.调节pH 18、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A.D值 B.Z值 C.F值 D.F0值 E.Nt值 19、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽 20、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是 A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C.采用依地酸二钠避免疼痛 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121热压灭菌30分钟 21、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是. A.醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂 B.维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用 C.在注射液生产中常通人惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体 E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定 22、硫酸阿托品滴眼液 处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13) 氯化钠 适量

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