载药纳米微粒PLA（Tet）-NP的制备.docVIP

精品论文 参考文献 载药纳米微粒PLA（Tet）-NP的制备 中山大学附属第六医院 广州 510655 【摘 要】目的 制备汉方已甲素（tetrandrine，Tet）聚乳酸纳米微粒，为抑制翼状胬肉术后血管增生研究奠定实验基础。方法 采用复乳法，以天然中药Tet作为试验药物，以聚乳酸（polyactic acid，PLA）为包封材料，制备Tet聚乳酸纳米微粒。观察其表面形态、结构、粒径及Zeta电位。结果 成功制备出了Tet聚乳酸纳米微粒，微粒的表征：类圆形囊泡，均质，粒径大小约为200-230nm，Zeta电位为-7.7mv。结论 通过聚乳酸为包封材料，可成功制备出载药纳米微粒PLA（Tet）-NP（纳米微粒nanoparticles，NP），观察该纳米微粒作为药物载体的可行性。为今后进一步开展抑制翼状胬肉术后血管增生的研究奠定了基础。 【关键词】汉方已甲素（Tet）；聚乳酸；纳米微粒 [Abstract]Objective Preparation of tetrandrine（Tet）polylactic acid nanoparticles，as a basis for study of vascular proliferation after pterygium surgery.Methods Using double emulsion method，with natural Chinese herbal medicine Tet as experimental drug，using polylactic acid（PLA）as embedding materials，preparation of Tet polylactic acid nanoparticles.To observe the surface morphology，structure，particle size and Zeta potential.Results Tet polylactic acid nanoparticles was prepared successfully，particle characterization：round vesicles， homogeneous，the particle size is about 200-230nm，the Zeta potential of -7.7mv.Conclusion The polylactic acid as embedding materials，can be successfully prepared drug loaded PLA（Tet）-NP（nanoparticles，NP），to investigate the feasibility of the nanoparticles as drug carrier.For further inhibit angiogenesis after pterygium surgery research foundation. [keywords]Tetrandrine（Tet）；Polylactic Acid；NanoparticlesR779.6 翼状胬肉是以睑裂部球结膜血管组织增生并向角膜侵入为特点的眼表疾病之一，是眼科和老年人的常见病和多发病，变性是其突出的病理特征，具有较高的复发率。手术是治疗翼状胬肉最常见的方法，但术后复发也一直是困扰广大临床医生的难题。多数学者认为单纯胬肉切除后的复发与手术创伤加快了成纤维细胞的增生有关[1，2]，因此，如何彻底清除翼状胬肉深层增生的纤维血管组织以及抑制成纤维细胞是降低术后复发的重要措施。研究表明汉方已甲素（tetrandrine，Tet）体外可明显抑制内皮细胞的增殖、迁移及小管形成，已经具备抑制血管生成的条件，并且在体外具有明显抗血管生成效应[3，4]。因此，如何选择一种延长Tet药物作用时间的给药途径，减少药物对眼部其他组织的毒副作用，是防治翼状胬肉术后复发的关键。我们希望能寻找到一种药物载体，既可有效与抗体结合，又可以保存或提高药物疗效，本研究依循该思路尝试制备载药纳米微粒PLA（Tet）-NP（纳米微粒nanoparticles，NP）以解决上述问题。 1.资料与方法 1.1实验材料 选用我国独特的天然中药汉防已甲素（tetrandrine，Tet）作为试验药物，以聚乳酸（polyactic acid，PLA）为包封材料。 1.2主要试剂和设备仪器 1.试剂：聚乳酸；乙酸乙酯；汉防已甲素原料药