第2章-烷烃PPT.pptVIP

第二章 ;(一) 烃的定义 分子中只含有C、H两种元素的有机化合物叫碳氢化合物,简称烃. (二) 烃的分类; 2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构 ;二、同系列; 三、同分异构现象; ;异烷基;;一、普通命名法;二、系统命名法;① 选取主链——选择最长的碳链为主链，称为某烷。支链当作 取代基。; 当几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有“最低系列”的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到位次最小者定为最低系列）。;③ “先小后大，同基合并”;⑤ 有多种等长的最长碳链可供选择时，应选择取代基最多 的碳链为主链。; 复杂的取代基需要编号时，由与主链相连的碳原子开始 编号。它们的全名可放在括号中（或用带撇号的数字来 标明支链中的碳原子位置）。;仲丁基——不叫1/-甲基丙基; 2-3 烷烃的分子结构; 碳原子的sp3杂化轨道;sp3杂化轨道模型; 甲烷的分子模型; 原子轨道以头碰头的方式进行重叠交盖所形成的共价键称为?键。;乙烷分子中C-C?键(C-H?键用直线表示);其他烷烃：据测定，除乙烷外，烷烃分子的碳链并不排布在一条直线上，而是曲折地排布在空间。这是烷烃碳原子的四面体结沟所决定的。如丁烷的结构：; 为了方便，只要写出锯齿形骨架,用锯齿形成的角(120o)及其端点代表碳原子.不写出每个碳上所连的氢原子.但其它原子必须写出.;构象：由于单键键轴的旋转而产生分子的原子或原子团的不同空间排列。 构象异构：由于单键键轴的旋转而产生的各种不同异构体的现象。 特点：C-C键旋转产生；数目无数；异构体不能分离。; ;(1) 球棒模型（二）;重叠式、交叉式构象比较;(3) 纽曼投影式;乙烷分子各种构象的能量曲线; 丁烷的结构（模型）;为 主;丁烷C(2)-C(3)键旋转引起的各构象的能量变化;丁烷C(2)-C(3)键旋转引起的各构象的能量变化;直链烷烃— 随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力也 增加，其沸点也相应增高。;支链烷烃的沸点： 同数碳原子的构造异构体中——支链增多，则分子趋向球形，使分子不能像正烷烃那样接近，分子间作用力也就减弱，所以在较低的温度???，就可以克服分子间引力而沸腾。;2、熔点（m.P.）;4. 水溶性; 烷烃的稳定性不是绝对的，在一定条件下（如光、高温或催化剂的影响下）也可以发生某些反应。 ;② 部分氧化（选择性氧化）;2. 异构化反应;3. 裂化反应;3. 卤代反应;(2) 其它烷烃的氯代反应——伯,仲,叔氢原子的反应活性;(3) 烷烃与其它卤素的取代反应：F2 ＞ Cl2 ＞ Br2 ＞ I2;氯与甲烷反应有如下的实验现象：;根据这些现象，化学家对氯与甲烷反应过程提出了如下的历程：;(1) 反应热—反应物与产物之间的能量差(?H).负值为放热.用键离解能估算. CH3-H + Cl-Cl ? CH3-Cl + H-Cl 435 243 349 431 678 780 ?H=678-780= -102 kI/mol CH3-H + Br-Br ? CH3-Br + H-Br 435 192 293 366 627 659 ?H=627-659= -32 kI/mol ;Cl ·+ H-CH3 ?[H3C…H…Cl] ? H-Cl + ·CH3 反应的能量变化; X2 ? 2X · (光或热) X· + RH ? HX + R· R· + X2 ? RX + X· ................ X· + X· ? X2 R· + X· ? R