8营养系杂交育种PPT.pptVIP

第八章 营养系杂交育种;第一节营养系杂交育种的意义;3、不是对品种的改良，而是创造新的品种。 （1）通过基因重组，利用 基因的互补效应，综合双 亲的优良性状。;（2）利用基因的累加效应，产生超亲性状;第二节营养系品种的性状遗传变异特点;3.有性后代经济性状平均水平显著降低。杂交后基因重组，非加性效应解体。 4.双向选择性状在杂交后代中表现趋中变异。 营养系杂交后代的选择方式有两种： ①单向选择 诸如产量、品质等多数经济性状的选择，人们总是在分离的实生群体中单向地选择高产的、优质的、大果的或大花的（花卉）株系，在有性繁殖时非加性效应解体，后代变异趋势是产量下降、品质变劣、果实变小。 ②双向选择 诸如果实形状、成熟期等，这类性状人工选择时，既选择果实成熟期最早的、也选择最晚的株系。这类性状的非加性效应常有正、负两个方向，如早熟品种非加性效应解体，后代趋向延长果实发育期，晚熟品种正好相反，后代趋向缩短果实发育期，它们的实生群体平均水平常有返回某一中数的趋向。;5.修饰基因的复杂互作，导致质量性状的异常分离。营养系品种杂种后代分离比率为3：1或9：3：3：1的例子非常少见。例如，桃的制罐品种： 黄肉（yy）×黄肉（yy） 理论上：100％的黄肉（yy） 实际上：出现0.8%-3.7%的白肉株系（Y—） 6.蕴藏较多的体细胞突变。长期无性繁殖和体细胞突变使一些品种成为突变嵌合体，这是芽变产生的源泉。 7.常携带有较高频率的隐性致死基因。营养系品种中含有大量的致死基因。致死基因的存在可能有助于保持染色体片段的杂合性，从而防止由近交引起的退化。 8.常有较多的倍性系列。苹果、梨有2x、3x和4x品种。 ;第三节营养系品种性状遗传的研究;①要明确亲本来源，并严格控制杂交； ②要有一定的杂交数量，实生群体不能过小，以使试材具有足够的代表性； ③要及时、全面地做好调查记录及资料整理工作，必要时要做一些验证性的试验。 ④在果树等无性繁殖植物的杂交育种中，为了减少投资和土地占用，往往根据一些相关性状进行早期选择与淘汰。但在结合性状遗传研究所进行的杂交育种试验中，就不能进行这种早期的选择和淘汰。 ;一、性状遗传方式—质量性状和数量性状;有些性状从现有品种或实生群体还很难鉴定它们的遗传方式。那么可以从极端类型自交或互交后代分离特点加以判别。 例：葡萄的果色遗传 ;3.观察芽变的表型效应;二、质量性状的遗传分析;如桃的叶色： 　　紫红×绿叶　　↓　　淡紫色×绿叶　　 ↓　　淡紫色 绿叶　　1 ：1 紫红叶（Gr）对绿叶（gr）为一对基因控制的不完全显性，淡紫红为杂合型（Grgr）。Gr基因对幼苗胚轴及果肉颜色都有系统效应，因此在子叶期就可以预见将来结果后的果肉颜色。 ;3.遗传交配试验;如葡萄的花有三种类型：两性花（完全花）、雌能花和雄花。后两者称为不完全花。栽培葡萄完全花和雌能花型杂交后代的花型遗传有以下几种情况：;三、数量性状遗传分析 ;营养系品种h2的计算：;2.通过优选率研究亲本效应 即把任一育种计划中全部育种记录按母本和父本分别统计杂种数、初选株数、供繁殖的复选株系数以及主要经济性状按一定标准统计的优选率，以优选率高低来评价综合的和各性状的亲本效应。 3.通过正反交对比研究母本效应 米丘林认为母本能更多地把性状传递给杂种后代。原因是胞质基因的作用。 例.调查统计发现，苹果的抗寒性和葡萄的抗病性正反交差异达显著水平。 ;4.强亲效应的研究;遗传传递力是加性效应（育种值）在遗传值中所占比率。估算方法对自交亲和的植物最简单的是自交法。 如：桃营养系品种甲在大群体中的果重平均值为200g，这是通过平均消除局部环境效应后品种甲的遗传值（G）。自交后代平均果重150g，这是非加性效应在基因重组过程中解体后的加性效应值（A）。则遗传传递力为： A/G×100%=150/200×100%=75% 而利用营养系品种间杂种的育种记录也可以估算遗传传递力，但方法比较复杂。而且这种方法只适用于一般品种间杂交。而不适用于亲缘关系较远的类型间杂交（如大苹果×小苹果、欧亚葡萄×山葡萄），原因是在基因重组过程中新形成的正向加性效应和负向值难以相互抵消。 ;6.营养系品种配合力的测定;第四节 杂交亲本的选择、选配与杂交;一、亲本选配特点 ;2.交配亲和性;4.嵌合体问题;5.基因型和传递力问题;6.控制非目标性状的分离问题;7.借鉴前人经验, 选拔优选率最高的理想亲本和理想组合;8)亲本选配中扩大品种的遗传基础问题 现有营养系育种中普遍存在遗传基础狭窄问题。 用世界范围内广泛用于生产的几个主栽品种反复互交造成栽培品种遗传基础狭窄, 不仅使当前育种中优选率逐渐下降, 而且从总体长远的观点来看, 势必降低该种作物对病虫害和逆境因素的适应能力。 9)杂交技术