2012年8月药典培训试题.docVIP

《中国药典》培训试题 部门： 姓名： 分数： 一、填空题（每空2分，共60分） 1、《中国药典》由 、 、 组成，内容分别包括 、 、 三部分。 2、附录主要收载 、 、 。 3、《中国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 分之一；称定系指称取重量应准确至所取重量的 分之一；精密量取系指取体积的准确度应符合国家标准中对该体积 的精确度要求；量取系指可用 或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为约若干时，系指取量不得超过规定量的 。 4、药材和饮片的检定包括 、 、 、浸出物测定、 。 5、《中国药典》2010年版一部首次明确了中成药处方入药者均为 。 6、片剂包衣必要时要检查 。 7、新版药典全面禁用 作溶剂。工艺有使用有有机溶剂的均检查 。 8、对于生产过程中引入的 ，应在后续生产环中有效除去。 9、溶出度系指 药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的 和 。 10、《中国药典》收载的制药用水的原水通常为 ，因制药用水的使用范围不同而分为 、 、 和 。 二、判断题（每题2分，共10分） 1、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。（ ） 2、溶质1g（ml）能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于略溶。（ ） 3、本版药典中规定的各种纯度和限度数值，其最后一位数字都是有效位。试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。 （ √ ） 4、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。（ √ ） 5、饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。除另有规定外也可作为药材的提取溶剂。（ ） 三、选择题（每题3分，共30分） 1、《中国药典》2010年版的实施日期为（ ） A 2010年1月1日 B 2010年5月1日 C 2010年7月1日 D 2010年10月1日 2、在薄层色谱法中，Rf值的最佳范围是（ ） A 0.2～0.8 B 0.3～0.7 C 0.3～0.5 D 0.4～0.5 3、试验时的温度，未注明者，指在（ ） 下进行。 A 20～30℃ B 10～30℃ C 25～28℃ D 16～28℃ 4、液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为（ ）滴进行计算。 A 15 B 10 C 20 D 25 总包数为10件的一批药材需抽取（ ）件；总包数为220件的一批药材需抽取（ ）件； A、3、5 B、5、10 C、5、11 D、10、20 6、我公司产品被载入药典的品种有（ ） A、双黄连胶囊 B、清热解毒口服液 C、独一味分散片 D、橘红颗粒 7、水分测定法包括（ ）。 A、烘干法 B、甲苯法 C、减压干燥法 D、气相色谱法 8、 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴？（ ） A、相对密度 B、熔点 C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系数 9、下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（ ）。 A、冷处系指2～10℃ B、常温系指10～30℃ C、阴凉处系指不超过20℃ D、密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入 10、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）mg以下的重量。 A、2 B、0.5 C、0.3