探讨联合递减止血药治疗肺结核咯血疗效及安全性.docVIP

精品论文 参考文献 探讨联合递减止血药治疗肺结核咯血疗效及安全性 尹鸿林 褚光炎 翟子秋 　　黑龙江省传染病防治院 150500 　　【摘 要】 目的 探讨及分析三种止血药联合递减治疗肺结核小中量咯血的疗效及安全性。方法 选择在2011年4月至2014年12月入住我院接受治疗的138例肺结核小中量咯血患者作为研究对象，随机将138例患者分为治疗组（76例）和对照组（62例），治疗组采用白眉蛇毒血凝酶针、氨甲环酸针及云南白药胶囊联合递减疗法治疗，对照组采用上述三药持续联合治疗，观察两组疗效及安全性。结果 治疗组有效率97.4%高于对照组有效率88.7%，差异有统计学意义（chi;2=4.199，Plt;0.05）；治疗组不良反应发生率2.6%低于对照组发生率29.0%，差异有统计学意义（chi;2=19.204，Plt;0.01）。结论 采用联合递减疗法治疗肺结核小中量咯血，效果满意，不良反应少，值得临床推广应用。 　　【关键词】 止血药；递减疗法；肺结核；咯血 　　肺结核患者常见的急症为咯血，发生率为30%～85%[1]，为肺结核常见的并发症之一。大多数患者对咯血充满焦虑、恐惧等情绪，快速止血的要求强烈，多种止血药物联合治疗是临床常用的内科治疗手段之一，但部分患者不能耐受一些止血药物的副作用，且多种药物联合也有导致血栓形成的风险。选取2011年以来，本科采用三种止血药联合递减疗法治疗肺结核小中量咯血患者进行前瞻性研究，发现止血效果满意，不良反应少，安全性高。现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选择2011年4月至2014年12月来本科就诊的肺结核小中量咯血的138例患者作为研究对象，其中男72例，女66例，年龄17～77岁。将上述患者随机分为治疗组76例和对照组62例。治疗组男女比例为40：36，平均年龄（38.78plusmn;12.53）岁；对照组男女比例为32：30，平均年龄（37.68plusmn;12.79）岁。肺结核的诊断符合《肺结核诊断标准（WS288-2008）》的诊断标准。影像学病灶表现为浸润型者50例，空洞型者88例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（Pgt;0.05），具有可比性。 　　1.2 咯血程度的判定 每日咯血量100 ml以下为小量，100～500 ml为中等量，500 ml以上或一次咯血100～500 ml为大量[2]。本研究不对大咯血患者作为研究对象。 　　1.3 治疗方法 治疗组：采用三种药物联合递减疗法治疗，具体方案：入院后早期三药联合使用（注射用水针3 ml+注射用白眉蛇毒血凝酶粉针1 ku立即给予1次肌内注射；0.9%氯化钠注射液250 ml+氨甲环酸针0.75 g 静脉滴注，2次/d；云南白药胶囊0.5 g/次，3次/d）；活动性出血停止后，停用白眉蛇毒血凝酶针；48～72 h后停用氨甲环酸针；后期单用云南白药胶囊48～72 h。对照组：上述三种药物持续联合使用，咯血停止48～72 h后全部停用。上述治疗同时给予抗结核、预防感染、卧床、镇静剂及饮食指导等措施。 　　1.4 观察指标 疗效及药物不良反应。疗效判定标准：有效：1周内咯血消失。无效：1周内咯血未控制或咯血加重。 　　1.5 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件进行数据统计分析。 计量资料以均数plusmn;标准差（x-plusmn;s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用chi;2检验。Plt;0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　治疗组有效率为97.4%高于对照组的88.7%，差异有统计学意义（chi;2=4.199，P=0.04lt;0.05）；两组患者发生的不良反应以恶心、呕吐、腹泻等消化道反应为主，治疗组不良反应发生率2.6%低于对照组发生率29.0%，差异有统计学意义（chi;2=19.204，Plt;0.01）。 　　3 讨论 　　肺结核咯血原因多为渗出和空洞病变存在或支气管结核及局部结核病变引起支气管变形、扭曲和扩张。小咯血多因炎性病灶的毛细血管扩张及损伤所致。而病变侵蚀小血管，管壁破坏时引起中量咯血。患者多死于窒息而非失血本身[3]。垂体后叶素为治疗肺结核咯血常用的药物，但该药不良反应发生率高，周衍慧等[4]报道50例使用该药患者，30例出现不同程度的不良反应。而作者选用其他止血药物联合应用，在确定疗效的同时可降低不良反应发生率。 　　注射用白眉蛇毒血凝酶针中含有类凝血酶和类凝血激酶，在Ca2+存在下，能活化因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ，并刺激血小板聚集，类凝血激酶可促使凝血酶原变成凝血酶，也可活化因子Ⅴ，并影响因子Ⅹ，该药使用后5～30 min即可产生止血作用，可持续18～72 h。 　　氨甲环酸注射液为抗纤维蛋白溶解药，低剂量时竞争性阻断纤溶酶原与纤