慢性乙肝不同分度患者血清HA、PCⅢ水平与部分肝功能指标的分析.docVIP

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慢性乙肝不同分度患者血清HA、PCⅢ水平与部分肝功能指标的分析

精品论文 参考文献 慢性乙肝不同分度患者血清HA、PCⅢ水平与部分肝功能指标的分析 王秋红   郑州人民医院 检验师   摘要:目的:探讨慢性乙肝不同分度患者血清HA、PCⅢ水平与部分肝功能指标进行分析。方法:选取我院2012年05月-2013年05月期间收治的120例患有慢性乙肝的患者,按随机分组的方式将患者分为失代偿期与代偿期两组,各60例,分别对慢性乙肝患者血清HA、PCⅢ水平及部分肝功能指标。结果:失代偿期慢性乙肝组血清HA含量较高于代偿期慢性乙肝组;而失代偿期慢性乙肝组血清PCⅢ与代偿期慢性乙肝组无明显差异。失代偿期肝硬化组血清TBIL、DBIL明显高于代偿期肝硬化组。失代偿期慢性乙肝组血清ALB明显低于代偿期慢性乙肝组。失代偿期慢性乙肝组血清ALT、AST、GLO与代偿期慢性乙肝组之间无明显差异。血清HA与血清TBIL、DBIL、AST呈正相关,与血清ALB呈负相关;血清PCⅢ与血清TBIL、DBIL呈正相关,与血清GLO呈正相关。结论:慢性乙肝患者血清纤维化指标血清HA与血清TBIL、DBIL、AST呈正相关,与血清ALB呈负相关;血清PCⅢ与血清TBIL、DBIL、GLO呈正相关,值得医学界广泛推广及应用。   关键词:慢性乙肝;血清透明质酸;肝功能试验;胶原Ⅲ型   慢性乙肝是一种较常见的情形,感染者可能完全没有病征。慢性乙型肝炎可以导致肝硬化及肝癌。没有药物完全根治,但有药物可以帮助患者的身体对抗和清除乙型肝炎病毒以控制病情。治疗后有可能使病毒基因的含量少于可侦测的水平[1]。透明质酸是一种大分子葡萄氨基多糖,分子量为4000万~8000万,主要由间质细胞合成。HA主要存在于结缔组织、皮肤、关节液、软骨及玻璃体液等处。构成该部位的组织基质。血清HA是反映肝内皮细胞功能,反映活动性纤维化,预测肝硬化的良好指标。现将研究结果报告如下。   1.资料和方法:   1.1一般资料   选取我院2012年05月-2013年05月期间收入治疗的120例患有慢性乙肝的患者,患者男女比例6:1,年龄均在20-80岁之间,平均48.36岁。代偿期慢性肝炎与失代偿期慢性肝炎均为60例,其中40例经肝细胞穿刺病理检查确实。所有患者均抽血检测HA、PCⅢ、肝功能及肝炎病毒标志物。   1.2方法   血清HA、PCⅢ检测均采用固相放射免疫法,检测试剂板采购自吉林大学研究院。试剂板应严格按照说明书并由专业人员操作。血清肝炎病毒标志物检测应按试剂盒说明书检查抗-HBS、HBEAG、HBV-DNA、HB-SAG、抗-HCV、抗-HEV-IGM、抗-HBE、抗-HBC、抗-HAV-TGM。   1.3 统计方法   采用进口US9001软件包对进行数据统计。   2 结果   2.1 慢性乙肝患者血清HA、PCⅢ的变化,失代偿期慢性乙肝组血清HA含量(465.3plusmn; 387.0)ng/ml。 明显高于代偿期肝硬化组(234.7plusmn; 334.4ng/ml(t=0.0341,P=2.4342);失代偿期慢性乙肝组血清PCⅢ含量(288.2plusmn; 231.9)Lg/L虽高于代偿期慢性乙肝组(245.6plusmn; 167.8)Lg/L,但两组之间并无差异性特征(t=0.1452,P=1.6325)[2]   慢性肝炎患者血清HA、PCⅢ的变化   组别 例数 HA(ng/ml) PCⅢ(Lg/L)   代偿期 60 234.7plusmn; 334.4 245.6plusmn; 167.8   失代偿期 60 465.3plusmn; 387.0 288.2plusmn; 231.9   P值 3.6573 1.6325   T值 0.0341 0.1452   2.2 慢性乙肝患者血清部分肝功能指标的结果。失代偿期慢性乙肝组血清ALT水平与代偿期慢性乙肝组数据分别是(77.3plusmn; 73.9)IU/L,(78.6plusmn; 109.4)IU/L,但两者之间并无明显著意义(p=0。6003,t=0.6435)。失代偿期慢性乙肝组血清AST水平(109.1plusmn; 129.4)IU/L高于代偿期慢性乙肝组(70.9plusmn;107.0)IU/L,但两者之间并无明显著意义(p=0.1023,t=1.21137)失代偿期慢性乙肝组血清TBIL水平(46.3plusmn; 31.0)Lmol/L明显高于代偿期慢性乙肝组(25.1plusmn; 15.6)Lmol/L(t=5.7230,P=0.001)。失代偿期慢性乙肝组血清DBIL水平(18.7plusmn; 16.0)Lmol/L明显高于代偿期慢性乙肝组(7.4plusmn; 6.0)Lmol/L(t

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