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心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察
精品论文 参考文献
心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察
付绪珍
昆山市经济技术开发区蓬朗社区卫生服务中心 215333
摘要:目的:观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将36例患者随机分为治疗组20例,对照组16例。治疗组采用心可舒片治疗,对照组服用复方丹参片,观察两组的临床疗效及对脂代谢的影响。结果:治疗组前后比较,TC,TG,LDL-C明显降低,差异显著(Plt;0.05);临床疗效比较治疗组明显优于对照组(Plt;0.01)。结论:心可舒片可有效防治冠心病心绞痛。
关键词:心可舒片;复方丹参片;冠心病心绞痛
笔者临床运用心可舒片治疗冠心病心绞痛取得满意的疗效。现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本组病例按缺血性心脏病的命名和诊断标准[1,2],中药新药临床研究指导原则胸痹的中医辨证分型标准[3],西医诊断为冠心病心绞痛,中医辨证为心血淤阻的病入选病例共36例。其中男性22例,女性14例。年龄42~72岁,平均(53.5plusmn;3.25)岁,病程3个月~5年,平均3.5年。其中稳定型心绞痛30例,不稳定型心绞痛6例;心电图有缺血表现者26例,室早9例,房早1例。随机分为两组。治疗组20例,男12例,女8例。对照组16例,男性10例,女性6例。两组患者在性别、年龄病情严重程度比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前血脂指标两组比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2诊断及纳入标准
本组36例患者均确诊为冠心病心绞痛,按照全国修订的《冠心病诊断参考标准》进行诊断,心电图示有心肌缺血表现占90.5%。血脂异常诊断标准参照1997年全国血脂异常防治对策研究组制订的血脂异常防治建议[4]标准制订如下:胆固醇(TC)>5.0 mmol/L,甘油三酯(TG)>1.7 mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)<0.8 mmol/L,低密度脂蛋白>3.18 mmol/L者为异常,并排除肝、肾疾病。
1.3 治疗方法
治疗组口服心可舒片,4片/次,3次/天,早晚饭后开水送服,2个月为1个疗程。对照组口服复方丹参片都4片/次3次/天,2个月为1个疗程。服药期内停服其它抗心绞痛及抗心率失常药物,心绞痛发作时可临时含服消心痛。
1.4观察指标
治疗前查血、尿、大便常规、肝、肾功能,血脂,24 h心电临测(HOLTER),心电图;服药期间,定期测血压,心率、观察并记录心绞痛发作次数,心电图每两周查1次,并观察中医心血淤阻证候变化,询问疗效出现的时间及有无副作用等,疗程结束后全部复查上述各项检查。
1.5 疗效评定
1.5.1 心绞痛症状疗效评定标准(根据1979年上海心血管会议标准)①显效:劳力型心绞痛,治疗后心绞痛症状分级降低2级。原为Ⅰ,Ⅱ级者心绞痛基本消失(即在较重的超过日常活动的体力活动也基本不出现心绞痛)。非劳力型心绞痛,症状消失或基本消失,心绞痛发作每周不多于两次,基本不用硝酸甘油。
②改善:劳力型心绞痛,治疗后心绞痛症状降低1级,硝酸甘油减用1/2以上。原为Ⅰ级者心绞痛基本消失,不用硝酸甘油。非劳力型心绞痛,治疗后心绞痛次数和硝酸甘油用量减少1/2以上。③基本无效:症状及硝酸甘油用量无改变,或虽有减少,但未达到改善程度者。④加重:疼痛发作次数增多、程度加重及持续时间延长,或心绞痛升级,硝酸甘油用量增加。
1.5.2 心电图疗效评定标准(根据1979年上海心血管会议标准)①显效:休息时心电图恢复正常或大致正常。双倍二级梯运动试验由阳性转为阴性。次极量分级运动试验(-),或运动耐量上升2级(+)。②改善:休息心电图或双倍二级梯运动试验ST段下降,在治疗后回升0.05 mV以上,但未正常。在主要导联倒置T波变浅(达50%以上),或T波由平坦转为直立,次极量分级运动试验较治疗前运动耐量上升1级(+)。③无改变:休息时心电图或运动试验与治疗前基本相同,或虽有改善但未达到改善标准者。④加重:休息时心电图或双倍二级梯运动试验ST段较治疗前下降0.05 mV以上,在主要导联倒置T波加深(达50%以上)或直立T波变为平坦。平坦T波变为倒置,次极量分级实验较运动前运动量下降出现(+)。
2 结果
2.1 心绞痛疗效治疗组显效11例(55%),有效7例(35%),无效2例(10%),总有效率90%;对照组显效3例(18.7%),有效7例(43.7%),无效4例(25%),加重2例(12.50%),总有效率62.5%,两组疗效比较有显著性差异(Plt;0.05)。
2.2 心电图疗效比较
治疗组显效7例(35%),有效11例(55%),无效1例(5%),加重1例(5%),总有效率90%;对照组显效4例(25%),有效10例(62.5%
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