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加强消毒供应中心的管理与控制医院感染
精品论文 参考文献
加强消毒供应中心的管理与控制医院感染
高丽君 (包头市肿瘤医院消毒供应中心 内蒙古包头 014030)
【中图分类号】R197.3【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2012)5-0380-02
【摘要】目的 加强医院消毒供应中心的管理,控制医院感染。方法 重视消毒供应中心人员的素质培养,加强再生物品环节的质量管理,完善各项监测措施。结果 为临床科室提供了合格的灭菌物品,有效地防止了医院感染的发生。结论 通过落实一系列管理措施,使供应中心工作达到科学化、规范化、标准化,对降低医院感染发生率,起到了重要的作用。
【关键词】 消毒供应中心 管理 控制 医院感染
医院感染是影响医疗质量的一大障碍,是评价医护质量及管理水平的一个重要指标。在医疗水平不断提高、医疗发展迅速的今天,预防医院感染的课题研究越来越引起管理者和医务人员的重视。因此,加强消毒供应中心各个环节的质量控制,确保无菌物品质量发放是消毒供应中心工作的核心。
1 加强再生物品环节的质量管理是控制医院感染的基础
再生物品由回收到发放形成一条链索式循环,每一环节紧紧相扣,相互把关,所以消毒供应中心人员必须树立严肃认真的工作态度,认真执行工作流程中的技术操作规程和质量标准[1,2],做到供应的物品能满足临床需要和绝对无菌,确保医疗安全。
1.1严格物品回收 回收的医院器械其性能是否达标,是保证医疗器械质量的关键。因此,必须严格执行个人防护和消毒制度,回收时当面查对物品器械的名称、数量、规格,初步清洗处理情况及器械有无破损,掌握消毒液、清洗液的正确配制方法、有效浓度、浸泡时间及影响因素,确保安全预处理。
1.2重视清洗质量关 器械清洗是消毒供应中心工作的重要环节。首先根据回收器械污染程度、器械的类别、有无管腔、轴节等进行分类,严格执行消毒rarr;冲洗rarr;含酶洗涤剂浸泡rarr;常水冲洗rarr;纯化水精洗rarr;烘干rarr;上油保养rarr;检查洗涤质量,达到程序化、科学化。在清洗过程中及时发现物品存在的质量问题,采取相应的改进措施。不断完善清洗流程,提高洗涤质量。
1.3严把包装质量关 包装是保持灭菌物品在无菌状态下进行存放的重要手段,其目的在于确保包装的物品经灭菌后、打开使用前保持无菌状态。为确保包装质量,各类物品在包装前认真检查,包内放化学指示卡,包外用化学指示胶带贴封,并注明品名、灭菌日期、灭菌有效期、责任人、质检者等,使包装包松紧适度,规格齐全,数量准确,尺寸规范。保持检查包装区环境清洁、整齐,各类物品放置规范化,掌握各种器械包的用途,包内器械的数目、规格及包装注意事项,熟悉专科业务,掌握高低温物品包装技术操作,根据待灭菌物品的性质及灭菌的方法,选择适宜的包装材料。
1.4正确的灭菌方法 灭菌器应按《消毒技术规范》进行操作,灭菌过程中坚守工作岗位,正确掌握灭菌器操作规程及检测手段,注重灭菌的三大要素:灭菌温度、时间、饱和蒸汽。每日灭菌前对灭菌器进行常规检查和卫生清洁,管道内的冷凝水排完(ge;10min)后方可进行灭菌处理。
做好灭菌过程各类监测结果的登记、整理,发现问题及时上报,能够判断和排除仪器的常见故障,如不能够及时排除故障,应立即汇报处理,并做好维修登记。
1.5加强灭菌后无菌物品的质量管理 合格的灭菌物品存放区,应保持环境洁净、干燥,温度保持在20-25度,相对湿度小于60%存放柜或货架必须离地高20厘米,离天花板50厘米,离墙远于5厘米。灭菌物品应标明灭菌日期、有效期、合格标志,每批灭菌处理完成后,应按流水号登记在册,记录灭菌物品的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期与操作者等,并归档备查。灭菌后物品应放入无菌间的柜内,并按有效日期的先后顺序分类固定放置。对发出去的物品,不论是否使用,均视为污染物品,应重新灭菌,不应再进入无菌间存放。
2 加强消毒供应中心消毒灭菌的质量监测是控制医院感染的关键
2.1对压力蒸汽灭菌监测 ?
2.1.1物理检测法每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3度以内,时间满足最低灭菌要求,同时应所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌要求。
2.1.2化学监测法应进行包外、包内化学指示物的监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物。高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位,如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包内化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化,判定灭菌合格要求。
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