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课件第6章 ga在sio2si结构下的开管掺杂
6.4 Ga基区晶体管6.4.1 Ga基区晶体管的制备及其电学性能 1.Ga基区晶体管的制备 Ga基区晶体管的制作流程为:硅片清洗→一次氧化→开管扩镓形成基区(低浓度掺杂→结深推移→高浓度掺杂)→一次光刻磷发射区→磷扩散→后同常规,制备出NPN高反压晶体管。 2.Ga基区晶体管的综合电学性能 电学参数具有良好的一致性和重复性,针对高反压晶体管存在的问题,解决并提高了产品合格率、提高了反压水平、改善了电流特性,达到优质、高产、低耗之目的,为我国的高压器件开辟了一条新的制备途径。 * Ga基区晶体管最突出的优势在于,在保证其他参数优良的前提下,显著提高了器件的耐压水平。其主要机理为: (1) Ga的线性缓变结 利用开管扩镓技术其掺杂浓度随意可调、任意组合的优势,在制备基区时,首先进行低浓度掺杂和结深推移相结合,在PN结前沿形成缓变式杂质分布,如图所示。 Ga基区缓变式杂质分布 * (2) SiO2对重金属的屏蔽 Ga扩散晶体管具有高电压的原因还应归于SiO2薄层的覆盖。因SiO2薄膜可以较好地屏蔽重金属杂质(Au、Fe、Cu等)的扩散,因为它们在SiO2中表现为慢扩散特性(例如在1200℃下,重金属在SiO2中的扩散系数约为10-14cm2/s,而同温度下在硅中的扩散系数约为10-6cm2/s),最大程度地减少了由重金属原子造成的复合中心密度,使反向电流,特别是高温下的反向电流减小,亦有助于耐压的提高和产品合格率、优品率的提高。 * 6.4.2 Ga基区晶体管的负阻效应 所谓负阻效应,是指晶体管在BUCEO发生击穿后,电压随电流升高而下降,待下降至某一值后再一次真正击穿,该现象称为负阻效应。 两种晶体管的IC-UCE负阻特性比较 * 两种晶体管小电流下放大系数比较 * 为什么扩镓晶体管的负阻特性尤为明显呢? Ga杂质在近硅表面继预沉积和再分布屡次丢失的基础上又一次丢失,从而导致了近硅表面Ga的耗尽特性,如图所示。 磷扩散后的Ga基区近硅表面的浓度分布 * 由于Ga在近硅表面微区域的耗尽特性,其一会导致发射结侧空间电荷区宽度增加,引起发射结势垒复合电流增大,从而使发射效率在小电流情况下的下降;其二由于Ga基区的表面浓度较低,在同样的制管环境下,镓与硼相比,抗外界沾污的能力相对减弱,导致基区表面的复合速度和有效复合面积增大,从而会使基区小电流情况下的输运系数下降。 总之,由于Ga的扩散系数DSiO2DSi,Ga基区表面杂质经磷扩散再分布(二次氧化)的分凝过程,变为耗尽状态,导致小电流下放大系数的劣化,出现了明显的负阻效应,这是不希望的,对此应采取相应的工艺措施给以弥补,从而让开管扩镓技术在高反压器件中最大限度地发挥其优势。 * 6.4.3 Ga基区晶体管的完善与展望 要减小扩镓晶体管的负阻特性,以增大小电流情况下的电流放大系数,归根结底要保持住基区表面的P型杂质浓度使其在磷扩散的再分布即二次氧化过程中,不要过渡丢失。具体工艺方法有两种: 1.补充扩硼形成高浓度的基区表面 2.Si3N4薄膜的覆盖 在利用开管扩镓技术提高器件反压水平、改善电流特性、全面提升电学性能的同时,要在基区表面进行补充扩硼,或者用氮化硅薄膜覆盖,可大大改善晶体管小电流情况下的放大性能,以达到大幅度减小负阻特性之目的。 * 6.5 开管扩镓技术在电力电子器件中的应用 由前面的学习,我们已经懂得了晶闸管是一种四层结构(P1N1P2N2)的大功率半导体器件,其横截面示意图如图。 晶闸管横截面结构示意图 * 6.5.1 Ga阶梯式深结分布在普通晶闸管中的应用 1.芯片的制备与主要电参数 以普通晶闸管(通称KP系列)容量200A为实例 : 选择电阻率100~120Ω?cm的NTD单晶为衬底,抛光硅片首先经冷水自然滴法氧化方法生长一层1000nm的SiO2薄膜,然后利用已设置好的开管扩镓系统进行第一阶段Ga的低浓度掺杂。 在同一扩散炉内,用H2置换N2进行第二次浓度补偿掺杂,其扩散条件同上。然后,在N2的保护下进行再分布,时间为15h。至此,完成了开管扩镓的整个过程。 * 用SDY-4型数字式四探针测试仪测量陪片的方块电阻,其陪片按石英舟前、中、后区随机取样,每只圆片的测点a为圆心,b、c、d、e为四周均布,具体测试结果详见表。 测试点 序号 a b c d e 1(前) 70.2 70 70.2 70.5 70 2(中) 69.8 70 70 69.8 69.8 3(后) 70.8 70.5 70.5 70.8 70.8 硅表面R□测试值 * 在完成Ga的扩散之后,进行一次光刻,刻出磷窗口并进行磷扩散,后按常规工艺制造出普通晶闸管KP
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