AngⅡ、Ang(l-7)在肾病综合症病人中的表达研究.docVIP

精品论文 参考文献 AngⅡ、Ang(l-7)在肾病综合症病人中的表达研究 王双杰1 全裔1,2 余夏1 何启锋1 姚飞1 刘礼敬1 陈伟培1 蔡青1 林文珍1（通讯作者） （1广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 530021; 2桂林医学院附属医院 541001） 【摘要】 目的：探讨AngⅡ、Ang（1-7)在肾病综合症（肾综）患者中的表达及其可能的相互作用机制。方法：实验设正常对照组和肾综组，采用ELISA法测定血浆中AngⅡ、Ang（1-7)浓度。结果：1、肾综组、正常组血浆中AngⅡ浓度分别为：（129.137plusmn;29.518）pg/mL、（102.267plusmn;25.787）pg/mL，（t=-3.762，Plt;0.01）；肾综组、正常组血浆中Ang（1-7）浓度分别为：（104.7plusmn;24.548）pg/mL、（80.339plusmn;18.376）pg/mL，（t=-4.394，Plt;0.01）。正常组中，Ang（1-7）与AngⅡ在肾综组中的表达呈线性相关（r=0.678，Plt;0.01）；肾综组中，血浆Ang（1-7）与AngⅡ浓度呈线性相关(r=0.902，Plt;0.01)； 2、肾综组中，AngⅡ、Ang（1-7）均与血浆Ca2+浓度、尿素氮、肌酐、24小时尿蛋白含量无显著性差异（P值均gt;0.05）;3、肾综组中，正常血压患者与临界高血压患者血浆AngⅡ浓度之间无显著性统计学差异（t=-2.44，Pgt;0.05）；正常血压患者与临界高血压患者血浆Ang（1-7）浓度无显著统计学差异（t=0.317，Pgt;0.05）。结论：AngⅡ、Ang（1-7）共同参与了肾综的发病机制，Ang(1-7)对AngⅡ具有拮抗作用，对肾脏具有保护作用。 【关键词】 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素1-7 肾病综合症 ELISA 【中图分类号】R586 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）11-0075-03 大量研究表明，肾脏存在独立的肾素-血管紧张素系统（RAS）。疾病状态下，肾脏RAS活性可能出现明显改变，血管紧张素Ⅱ直接参与了肾脏损害的进展，如升高血压，引起尿蛋白增加等，而Ang(1-7)对AngⅡ具有拮抗作用，这对维持肾功能稳态有重要作用，但同时也有可能加速肾脏疾病的进展。研究认为肾脏RAS存在ACE-AngⅡ-AT1受体轴和ACE2- Ang(l-7)-Mas受体轴，且为相互拮抗的两个轴[1,2]。但在肾综患者中其具体作用机制尚不明确。本研究通过探讨AngⅡ、Ang（1-7)在肾病综合症（简称肾综）患者中的表达，初步探究ACE2-Ang（1-7)-Mas轴与ACE-AngⅡ-AT1R轴在肾病综合症中的相互作用机制，为肾综病人的药物研究及治疗提供理论依据。 1.资料与方法 1.1 临床资料 实验设正常组和肾综组：正常组33例，肾综组27例，共60人。正常组入选条件：无高血压、糖尿病、肾脏病、自身免疫性疾病、肝炎病毒感染等疾病史及近期无感染的健康体检人群。肾综组为2011年9月到2011年12月广西医科大第一附属医院肾内科入院并首次确诊为原发性肾病综合症的病人。正常组男性16人，女性17人，正常组平均年龄（33.4plusmn;8.3）岁；肾综组男性19人，女性8人，平均年龄（36.4plusmn;9.1）岁。 1.2 检测指标及方法 1.2.1 肾综病人尿素氮、肌酐、电解质、白蛋白、24小时尿蛋白测定等生化指标：采用全自动生化分析仪H7600（日立公司）测定，试剂由上海执诚生物技术有限公司生产。 1.2.2 AngⅡ、Ang(1-7)测定：采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）测定。ELISA检测试剂盒由苏州卡尔文生物科技有限公司生产。 1.3 统计学方法 所得数据均用SPSS13.0软件处理，计量资料用xplusmn;s表示；两组数据比较，计数资料采用卡方检验，计量资料采用两样本均数的t检验，计量资料的相关分析，先绘制散点图，采用pearson相关分析。均以Plt;0.05为差异有显著性。 2.结果 2.1肾综组及正常对照组两组基线数据的比较 肾综组男女分别为16、17例；正常对照组男女分别为19、8例，两组进行性别比较，无显著统计学差异（t=2.926，P=0.087gt;0.05）；肾综组年龄分别为33.424plusmn;9.314岁；正常对照组年龄为分别为36.40plusmn;9.137