第二章烷烃 PPT.ppt

四面体构型也决定了烷烃分子中C原子的排列不是直线型的，而是曲折的排布在空间。 正丁烷 正戊烷 谢 谢！ * * 第二章 烷 烃 (Alkane) 2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构 2.2 烷烃的命名 2.3 烷烃的结构 2.4 烷烃的构象 2.5 烷烃的物理性质 2.6 烷烃的化学性质 2.7 甲烷卤代反应历程 2.8 烷烃的天然来源 重点掌握 烷烃的系统命名法 烷烃的异构 卤代反应的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。 烃 只有碳（Carbon）和氢(Hydrogen)两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物（Hydrocarbons），简称为烃 分类：根据烃分子中碳原子连接方式 1) 开链烃（ 脂肪烃）：饱和烃和不饱和烃 2）环烃 脂环烃：碳原子联结成闭合碳环 芳香烃： 含芳香环的一大类烃化合物 第一节 烷烃的通式、同系列和构造异构 烷烃的通式为：CnH2n+2，n为碳原子个数。 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 定义： 一 烷烃的定义、通式和同系列 由碳和氢两种元素组成的饱和烃（Saturated Hydrocarbons） 称为烷烃（Alkanes） 同系列和同系物 -11.73℃ 沸点： -0.5 ℃ 二 同分异构体 同系列：通式相同，组成上相差“CH2”及 其整倍数的一系列 化合物，且结构和性质相似的一系列化合物。 同系物：同系列中的各个化合物互为同系物。 系差：“CH2”称为系差。 构造异构体 (原子间成键顺序不同) 戊烷 沸点: 36.1 28 9.5 正戊烷 异戊烷 新戊烷 烷烃构造异构体的数目 对于低级烷烃的同分异构体的数目和构造式，可利用碳干不同推导出来。以庚烷C7H16为例其基本步骤如下； 1 写出这个烷烃的最长直链式： CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 2 再写少一个C原子的直链，另一个 C 作为取代基。 3 再写少二个C原子的直链，另二个 C 作为取代基。 4 以此类推，再写少三个的等等 不重复的只能写出9个。 三 碳原子的类型 伯、仲、叔、季碳原子 分别和伯，仲，叔碳原子结合的氢原子称为伯，仲，叔氢原子。 不同类型的氢原子其反应性能有一定的差别。 伯碳 伯氢 叔碳 伯碳 叔氢 仲碳 四 烷基： 甲基 Me 乙基 Et －伯氢 －仲氢 正丙基 n-Pr 异丙基 i-Pr 烷烃分子中去掉一个氢之后剩余的部分（原子团）称为基。 其通式为CnH2n+1-，常用R-表示 －仲氢 －伯氢 正丁基　n-Bu 仲丁基　s-Bu －叔氢 －伯氢 异丁基 i-Bu 叔丁基 t-Bu 甲基 乙基 丙基 异丙基 丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基 常见烷基 Me Et n-Pr iso-Pr n-Bu iso-Bu sec-Bu t-Bu 常见亚烷基 CH 次甲基 一 普通命名法(习惯命名法) 碳原子数用“天干”字——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二……等数目字表示。 用“正”、“异”、“新”等前缀区别不同的构造异构体。 第二节 烷烃的命名 衍生物命名法 将所有烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。 二甲基乙基仲丁基甲烷 二甲基乙基异丙基甲烷 二 系统命名法（IUPAC) 步骤和原则如下 (1) 选择主链　选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。 例： 2-甲基戊烷 3-甲基己烷 六个碳原子,4个支链 6个碳原子，2个支链 选择红色为主链 2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 (2)给主链编号　用于确定取代基(支链)的位置。 从最接近取代基 的一端开始编号 例 2-甲基丁烷 绿色编号正确 若有多个取代基，则 应使编号之和最小 3,3,4-三甲基己烷 若有相同编号， 则小基团先编号 3-甲基-4-乙基己烷 烷基的大小顺序 甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基 a．依次写出取代基的位次和名称以及主链名称。 b． 按“次序规则”列出取代基 。 c．相同取代基合并表示。 （3）写出化合物的名称 3-甲基-4-乙基己烷 取代基的位次