第二单元有机物的命名.pptVIP

有机物的结构和分类;有机物的命名;①甲基：－CH3;（2）碳原子数在十个以上，就用数字来命名； ;⑶.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如：; CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 ;;CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3;⑵编号　选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。;主链名称;写名称的原则：;2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；;3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数，汉字与阿拉伯字母用“－”连接。;编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。;CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3;注意事项：;练习：用系统命名法给下列烷烃命名：;判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－4－乙基己烷； 　4）2，3，５ –三甲基己烷;命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 　　　1、选主链，含双键（叁键）； 　　　2、定编号，近双键（叁键）； 　　　3、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！！！;1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。;2，4—二甲基—2—己烯;CH3 C C CH2 CH3 CH3 CH3;CH3—C C—CH—CH3 CH3;2—甲基—3—己炔;3，5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1—己炔 3—乙基—1，3—戊二烯;　　1.用系统命名法分别给下列有机物命名： 　　（1） 命名：　　　　　　　　　　　　　。; （2） 　　命名： 　　　　　　　　　。 　 （3）　 　　命名： 　　　　　　　　　　。 （4）　 　　命名： 　　　　　　　　　　。;　　2.判断下列有机物名称的正确与错误。 　　（1）2－甲基－5－乙基－1－己烷 _______________________________________。 　　（2）3－甲基－2－乙基－戊烷 _______________________________________。 　　（3）4－甲基2－戊烯________。;（4）2－甲基－4－丁醇 __________________________________。 （5）1，1－二甲基－3－丙醇 _________________________。 （6）4－甲基－2－己醇_______。 （7）3，4，4－三甲基－2－戊醇_______。;在碳链比较简单的时，根据烷基命“某苯”。;以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。;若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。;当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。;卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 ??：某酸某酯。;命名以下化合物;CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 —OH;醛、羧酸的命名;CH3—CH2—CH—CH2—CH3 COOH;　　用系统命名法给下列物质命名： （1）CH3CH（OHCH3　　　　　　　　　.　 （2）CH2 CHCH2OH　　　　　　. （3CH2BrCH2Br 　 　.;　　用系统命名法给下列物质命名： （4）CHBr2CH3 　. （5） 　　　　 .;(6)