载脂蛋白E基因多态性与Alzheimer病和血管性痴呆的关系.docxVIP

JClinNeurol，December2010．V01．23．No．6·论著·载脂蛋白E基因多态性与Alzheimer病和血管性痴呆的关系江文宇，吕泽平，覃莲，胡才友，庞国防，杨泽，韦勇，吕渊【摘要】目的探讨载脂蛋白E(ApeE)基因多态性与Alzheimer病(AD)和血管性痴呆(VD)的关系。方法用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFIX)方法检测79例AD患者(AD组)、85例VD患者(VD组)及156名健康老年人(正常对照组)ApoE基闪型和等位基因频率。结果ApoEe3／s,4基因型及84等位基因频率AD组分别为25．3％及17．7％，VD组分别为25．9％及20．5％，正常对照组分别为10．9％及5．7％；AI)组及VD组ApoEe3／￡,4基因型及84等位基因频率显著高于正常对照组(均P0．01)。结论ApeEe4等佗基因bT能是AD和VD共同的危险因素。【关键词】载脂蛋白E基因多态性；Alzheimer病；血管性痴呆【中图分类号】R742【文献标识码】A【文章编号】1004—1648(2010)06-0408-03CorrelationbetweenapolipoproteinEgenepolymorphismsandAlzheimer’SdiseaseandvasculardementiaJ／ANGWen—yu，L￡7Ze-ping，QINGLian，eta1．DeparmemofNeurology，JiangbinHospitalofGuangxiZhuangAtaonomou．sRregion。Nanning530021，ChinaAbstract：ObjectiveTostudythecorrelationbetweenapolipoproteinE(ApoE)genepolymorphismsandAlzheimersdisease(AD)andvasculardementia(VD)．MethotisThefrequenciesofApoEgenotypeandalleleweredetectedbythepolymerasechainreaction—restrictionfragmentlengthpolymorphism(PCR-PFLP)techniquesin79ADpatients(ADgroup)，85VDpatients(VDgroup)andL56he,dthyeiders(normalcontrolgroup)。ResultsThefrequenciesofApeEe3／e4genotypeande4allelewere25．3％and17．7％respectivelyinADgroup：25．9％and20．5％respectivelyinVDgroup：10．9％and5．7％respectivelyinthenormalcontrolgroup．ThereweresignificanthigherinADgroupandVDgroupthanthoseinthenormalcontrolgroup(allP0．O1)．ConclusionApoE“allelemaybethecommonriskfactorofADandVD．Keywords：apelipopmteinEgenepolymorphisms；Alzheimersdisease；vasculardementiaAlzheimer病(AD)和血管性痴呆(VD)是最常见女39例；年龄65—79岁，平均(72．8±9．5)岁；病程的老年期痴呆。载脂蛋白E(ApoE)基因是影响人老2．1—8．0年，平均(4．17±1．37)年；无阳性家族史。化途径的最重要的遗传因素之一，ApoE基因是迟发(2)VD组：男50例，女35例；年龄57—89岁，平均性或散发性AD重要的遗传易感基因，是动脉粥样硬(73．9±8．9)岁；病程1．5～6．3年，平均(4．24±化和心、脑血管疾病的易患基因，与认知功能密切相1．33)年；均有动脉粥样硬化性脑血管病，排除遗传关。本研究对AD和VD患者的ApoE基因多态性进性血管病、缺血缺氧性脑病史。(3)正常对照组：系行检测及分析，并与健康老年人群进行对照，以探讨当地健康汉族老年人中随机选取156人，男92人，女ApoE基因与VD和AD的关系。64人；年龄62—80岁，平均(71．2±9．3)岁；均排除脑血管病、糖尿病史，经简易精神状态检查(MMSE)1对象与方法量表检查证实认知功能正常。1．1对象系2002年5月一2008年12月我院门诊1．2方法及住院的79例AD患者和85例VD患者，均为汉族，1．2．1基因组DNA提取采集入组者静脉血5ml，均符合美国神经病学、语言机能障碍和卒中