猪假性狂犬病ge基因缺损不活化疫苗之免疫效力-家畜卫生试验所.pdfVIP

豬假性狂犬病 gE 基因缺損不活化疫苗之免疫效力 姜寶仁*、鍾明華、邱資峰、柯浩然、陳 清 行政院農業委員會家畜衛生試驗所 摘要 以本土性豬假性狂犬病gE及 TK雙基因缺損 R23 病毒株及gE自然缺損 Bartha 病毒株研製兩種不活化疫苗，對家兔之免疫保護效力均可通過國家檢定標 準。兩種不活化疫苗分別在 4 週齡無特定病原小豬免疫兩次 ，結果顯示豬隻施打 R23及 Bartha 疫苗後之平均中和抗體力價分別為 1 ：53.3及 1 ：256倍，再以野 外強毒株攻擊後 ，免疫組中和抗體急劇升高，排毒天數及發熱天數均比對照組 少。同時免疫豬隻的血清以 ELISA kit檢驗結果均顯示 gE 抗體陰性，攻毒後轉為 陽性 。結果顯示兩者gE 不活化疫苗對豬隻具有保護力 ，同時亦具有區分gE 抗體 的功能 。 關鍵字：豬假性狂犬病、基因缺損、不活化疫苗 缺損 R23 株病毒〔1, 2 〕與gE 基因自然缺損 Bartha 緒 言 株病毒不活化疫苗之免疫效力 〔10, 12, 13 〕咷研 製兩者不活化疫苗進行各項試驗 咷以期早日供應 豬假性狂犬病(Pseudorabies; PR)主要引起母 國內需求 。 豬流死產與幼齡仔豬死亡 咷為台灣重要豬隻傳染 病之一 。由於豬隻在恢復後咷容易形成潛伏性感 材 料 及 方 法 染 咷使該病不易撲滅 咷因而對養豬業造成嚴重的 經濟損失 。為了減少本病所引起的經濟損失咷應 細胞： 將 PR 驅除在豬場之外。目前國內使用的PR 不活 化疫苗 咷其所刺激產生之抗體與野外病毒感染所 PK-15 細胞是由本所豬瘟研究系分讓 咷以含 產生抗體無法區別 咷因此也就無法淘汰野外病毒 有 8?胎牛血清之 Eagle’s MEM 培養液培養之 。 感染之豬隻 咷進行 PR 清除的工作 。 病毒： 自從 gE-ELISA Kit 問世後 咷歐美國家陸續利 用 gE 基因缺損疫苗配合 gE-ELISA Kit 進行 PR 1. PR-Bartha 株病毒 哢係由本所豬瘟研究系分讓 。 撲滅工作 〔15, 16, 18, 19 〕咷成效良好 。隨著WTO 2. PR-R23 株病毒 哢為中興大學張天傑教授取本所 的入關 咷如何提昇畜牧業的競爭優勢 咷除了減少 TNL 株病毒 咷藉基因重組技術所構築之 gE 及 疾病的發生降低成本外 咷特定疾病的清除亦不失 TK 雙基因缺損病毒 〔1, 2 〕。 為檢疫防堵的條件 咷相信可減少對台灣養豬業的 3. PR-TNL 病毒 哢係 1976 年於台灣台南分離之病 衝擊 。 毒株 咷目前為本所製劑研究系生產 PR 不活化 為了探討本土性假性狂犬病 gE 及TK 雙基因 疫苗之種毒 咷供家兔保護效力攻毒之用 。 *抽印本索取作者 行政院農業委員會家畜衛生試驗所 4. PR-TS1 株病毒 哢由本所豬瘟研究系分讓 咷係 為對照組 。免疫方法及攻毒模式均如上所述。 1991 年由野外病豬扁桃腺分離之病毒株 咷供豬 血清中和抗體測定及 gE 抗體檢測： 效力試驗攻毒之用 。 所有小豬免疫前 、免疫後及攻毒後之血清均 病毒增殖、不活化及油質疫苗製作：