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分子筛制氧机组招标技术参数要求 标注“※”为投标人必须满足的条件，如不满足，可导致废标 一、总体需求 货物名称： 货物名称 主要技术规格 数 量 交货期 交货地点 分子筛制氧机 30立方米/小时 1套 合同签定后60天 河南省人民医院医院 招标范围：全套设备的制造、安装、调试。并配合终端设备的检验、调试。总之，招标人所接收的是一套完整的能正常生产合格产品的并符合规范和制造标准要求的医用制氧装置。为此，凡招标文件中未提及的设备配件、附件、安装材料、调试验收所需的附属器件等均在报价范围之内。 投标人的投标叙述必须包含如下内容： 1、概述工作原理，绘制工艺流程图。 2、设备制造所依据的国家或行业标准，规程、规范。 3、生产使用条件：同时校核医院设备选型问题，并提出意见， 4、主要或关键部件、配件的生产厂家、产地，尤其是氧气发生器、吸附塔、空压机、自动控制装置、监测系统等。 5、设备制造、加工的关键环节； 6、所选用的材质及数据； 7、设备生产能力、投标产品的技术质量指标； 8、投标产品所具有的技术特点； 9、成套产品的优化配置方案； 10、绘制制氧机房平面布置示意图； 二、投标设备技术文件： 1、采用技术标准 1.1、《医用中心吸引系统通用技术条件》 1.2、《医用中心供氧系统通用技术条件》 1.3、《医用电气设备第一部分通用安全要求》 1.4、《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》 1.5、《低压流体输送用镀锌焊接钢管》 1.6、《铜及铜合金接制管》 1.7、《医用氧》 1.8、《爆炸性环境用防爆电气设备本质安全型电路和电器设备“i”》 1.9、《锅炉原材料入复检》 2、配置要求 2.1、设备名称：医用中心制氧设备系统； 2.2、数量：30立方1套 2.3、设备用途说明：利用空气制造医用氧气、供医院各病房、门急诊、高压氧舱、手术室使用。 2.4、主要规格及系统概述 2.4.1、医用中心制氧设备系统包括： 2.4.2、变频螺杆式高效空压机（1套） 2.4.3、冷冻式干燥机（1套） 2.4.4、制氧主机（1套） 2.4.5、主路过滤器、精密过滤器、除菌过滤器等过滤器（1套） 2.4.6、氧纯度分析仪：（一套，） 2.4.7、氧气流量计：（一套，） 2.4.8、空气储罐（1台，不锈钢制） 2.4.9、氧气储罐（1台，不锈钢制） 2.4.10、管路 2.4.11、阀门 3、技术参数及要求 3.1、氧气制造原理必须为PSA技术，具有技术完整先进性。 3.2、制氧设备必须是无油设计。 3.3、制氧设备冷却方式为风冷式。 3.4、制氧设备本体噪声符合国家标准≤85dB. *3.5、所提供中心制氧设备必须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性。 *3.6、医用中心供氧设备系统：制氧主机、螺杆式空压机、冷冻干燥机、氧纯度分析仪、氧气流量计、阀门等必须为国际知名品牌的原装产品。主路过滤器、精密过滤器、除菌过滤器等最好为通用过滤器。 *3.7、制氧设备单机组制氧量必须大于30.0m3/h以上。当用氧量超过单台生产量时，另外几台机组可自动陆续投入运行；当用氧量少时，可自动停止一套或两套机组运行，始终保持最科学的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动应急运行状态。 *3.8、制氧设备必须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理的情况下，能实现连续运行10万小时。应为医用分子筛，而非其他工业用分子筛。并提供相关证明（必须有5年以上合法运行设备，以合同原件为准。） 3.9、制氧设备必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。 3.10、制氧设备必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。 3.11、制氧设备必须具备制氧纯度在线分析检测功能，线性度为小于0.1%，具有数据远传功能。 3.12、制氧设备中必须具备制氧流量实时和累计显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失，具有数据远传功能。 3.13、制氧设备中的气体处理精度必须到0.01μm，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。 *3.14、制氧设备其它技术参数必须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求（出具权威部分的检验报告），制氧设备开机30min，其氧产量、供氧压力和氧纯度应达到规范要求。 3.15、必须提供配套的空气及氧气缸的合法使用证明文件。 3.16、制氧设备配件之间的连接管道的材料优质，连接方式先进，采用不锈钢管。 *3.17、输出氧气的理化指标必须符合或优于国家YY标准，必须提供省级及以上医疗器械测站（中心）或医检所的检验合格报告。 *3.18、整套制氧设备应经法定医疗器械检测机构检测为合格产品，并提供医疗器械检测报告。 3.19、整套系统应配置高性能的智能化监控系统，用户可以方便地在中央控制室控制该设备的启动和停