高中生物遗传图谱题做法及习题.docVIP

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高中生物遗传图谱题做法及习题

遗传图谱题做法 1.伴性遗传的概念 2. 人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病) 特点:⑴男性患者多于女性患者。 ⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。 ⑶一般为隔代遗传。 抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病) 特点:⑴女性患者多于男性患者。 ⑵代代相传。 4、伴性遗传在生产实践中的应用 遗传图谱题解法 看是否为伴y遗传:只有男性患病,而且代代相传(如:胡须) 判断显性和隐形: 无中生有为隐性:父母没病,子女有病 有种生无为显形:父母有病,子女没病 二者都没有,说明既可能为显性,也可能为隐形。 (1)若为显性: 看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。” 若是,则既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性 遗传病。 若有一个不患病,都说明一定是常染色体显性遗传病。 若找不到男患者,说明既可能为伴X显性遗传病,也可能为 常染色体显性遗传病。 (2)若为隐形: 看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。” 若是,则既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性 遗传病。 若有一个不患病,都说明一定是常染色体隐性遗传病。 若找不到女患者,说明既可能为伴X隐性遗传病,也可能为 常染色体隐性遗传病。 如果考虑细胞质遗传: 只要有女性患病,而且女性子女全部患病。 则极有可能为细胞质遗传(母系遗传特点) 右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是 ( ) A.就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同 B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 C.II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8 D.两种病的相同特点都是来自于基因重组 如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后,所生子女的表现型为 ( ) A.儿子女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部患病女儿全部正常 D.儿子全部正常女儿全部患病 3.右边遗传系谱图中,可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是 4. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是 A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4 5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C.子代雌雄各半,全为宽叶 D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1 6. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16 7.右图是人类某跗病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是 A.X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 8.三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A.第一次分裂染色体联会紊乱 B.第一次分裂同源染色体不能分离 C.第二次分裂着丝点不分裂 D.第二次分裂染色体不能平均分配 9.下列各项中,产生定向变异的是 A.DNA碱基对的增添、缺失或改变 B.染色体结构或数目发生变异 C.良好的水肥条件或基因工程 D.不同物种间的杂交10.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2 为色觉正常的耳聋患者5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲既耳聋色盲的可能性分别

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