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用共沉淀法制备了Au

用共沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂,考察了焙烧温度及金含量对Au/Fe2O3催化剂上CO氧化反应的影响。结果表明,焙烧温度及金含量对催化剂的稳定性均有较大影响。金含量为3%,300℃焙烧制得的样品具有较好的稳定性和抗水性,在常温常湿条件下可连续反应430h保持CO完全转化;催化剂的稳定性与单质金及α-Fe2O3的粒径成反比,并与金及铁的化学状态有关。金粒子聚集、氧化态金含量的减少及催化剂表面碳酸根物种的累积可能是导致催化剂活性衰减的主要原因。探索了一种新型的铜锰型催化剂制备方法:分步沉淀法。该方法制备催化剂干燥条件下具有较高的初始活性,90%以上消除CO时间接近国际上认可的德国催化剂。通过考察常温常湿条件下不同方法制备的催化剂性能差异以及传统铜锰型催化剂水汽失活特点,对这类催化剂水汽失活原因进行了分析。分析认为锰离子具有较多的d空轨道,使得它可以有多种变价,得以和铜离子配伍,完成催化过程。但在有水蒸气存在的条件下,也成为水分子的强吸附中心,导致催化剂水汽中毒失活。根据对催化剂水汽中毒失活原因的研究结果,选取没有d空轨道的银离子,研制了一种新型的CO消除催化剂。同样条件下使用,CO消除率在70%以上的时间延长了20分钟以上。抗湿性得到较大程度的改善。探索了以四氯化钛为钛源,氨水沉淀制备掺氮的锐钛矿型纳米二氧化钛TiO2N0.075 粉末的方法。该粉末对400-500nm的可见光表现出明显的光吸收能力。以羧甲基纤维素钠的溶液为成膜剂,将二氧化钛粉末溶于其中,可以得到二氧化钛分散于纤维素颗粒表面的膜材料。考察了在自然光条件下利用二氧化钛膜光催化剂将CO光催化消除的可能性。发现在自然光条件下,水汽的存在对CO消除无显著影响。而在紫外光照条件下,水汽的共存对CO光催化消除具有明显的促进作用。探索出一种新的铜锰型催化剂制备方法,该方法所得催化剂,干燥条件下具有较高的初始活性,90%以上消除CO时间接近国际上认可的德国催化剂(达到);理论上找到铜锰催化剂水汽失活根本原因(已得到);针对铜锰催化剂失活原因,研制出一种新型的CO常温消除催化剂(已研制出);采用改进的四氯化钛氨水沉淀法制备的二氧化钛,自然光照条件下,对CO具有明显的光催化消除能力(达到)本成果针对铜锰型催化剂水汽条件下易失活的问题,对水汽失活机理进行了分析。针对水汽失活的可能原因,制备了Ag-Cu-O催化剂,抗湿性能得到显著改善,为潮湿条件下CO常温消除提供了一种新型催化剂。同时,也从一定程度上对所提出的水汽失活机制进行了验证,为开发系列潮湿条件下CO常温消除催化剂提供了理论指导。成果中利用掺氮的二氧化钛,采用自然光,常温常湿条件下光催化消除CO取得明显效果。所使用的氮掺杂二氧化钛,制备方法简便易行。这为常温常湿条件下催化消除CO提供了一种实际可行的新催化技术。铜锰型催化剂由于自身结构的特点,决定了其在潮湿条件下易失活的弱点。用银取代锰得到的新型Ag-Cu-O型催化剂,可以较大程度地改善催化剂潮湿条件下的性能,但从成本角度考虑,这种新型催化剂市场竞争优势还有必要进一步提高。因此,今后一方面可以通过改进其制备工艺,使银的用量减少到市场可以接受的程度;另一方面可以从水汽失活机制出发,在制备工艺上进一步探索单独铜以及铜与其它d轨道全满的非贵金属配伍催化剂;最后,还可以进一步探索光催化途径常温常湿条件下消除CO,并可以考虑与传统催化技术耦合的新路子钠的氧化物—过氧化钠时都写到在常温、常压下,NaZO:可吸收CO:制得氧气。因此NaZO:在防毒面具、高空飞行和潜艇中作为CO:的吸收剂和供氧剂。其化学反应方程式为: ZNaZO:+ZCOZ一ZNaZCOZ十O:

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