二维高频超声诊断先天性肥厚性幽门梗阻临床价值.docVIP

二维高频超声诊断先天性肥厚性幽门梗阻临床价值【摘要】 目的 探讨二维高频超声在诊断新生儿先天性肥厚性幽门梗阻的临床价值。方法 对50例不同程度呕吐的新生儿进行实时高频超声检查，在上腹部及剑突下做横切及纵切扫查，测量幽门肌的厚度，幽门管的长度及幽门管的直径，观察幽门管的狭窄情况、胃蠕动情况以及胃内容物流入十二指肠的情况。结果 50例新生儿中有35例幽门肌厚度4 mm，幽门管长度16 mm，幽门管直径14 mm，超声诊断为先天性肥厚性幽门梗阻，后经手术证实。4例新生儿幽门肌厚度在3~4 mm之间，高度怀疑先天性肥厚性幽门梗阻，后经随访，症状缓解。11例新生儿未见幽门肌增厚和幽门管延长。结论 高频超声对诊断肥厚性幽门梗阻有较强的特异性，安全、无辐射，为临床提供快捷、准确的手术依据，可作为首选的检查手段，具有重要的临床价值。? 【关键词】 高频超声;先天性肥厚性幽；门梗阻 先天性肥厚性幽门梗阻是新生儿常见的消化道畸形，占消化道畸形第三位。发病率在国外较高，头胎多见，男婴发病率高于女婴。临床主要表现为呕吐、胃蠕动波、右上腹包块三大症状。若不能及时诊断和正确治疗，患儿将发生营养不良，重者会因严重营养不良而衰竭死亡。以往诊断以X线钡餐来诊断。但X-Ray为创伤检查，新生儿不合作，易引起吸入性肺炎，不易被家长所接受。而超声检查可清晰显示幽门管长度，幽门肌厚度，还可了解胃蠕动情况，而且诊断符合率高，所以超声越来越成为诊断先天性肥厚性幽门梗阻的首选检查手段。现总结50例新生儿患者，结合文献，进行对比分析。? 1 资料与方法? 1.1 一般资料 50例新生儿，男婴38例，女婴12例，年龄平均70 d，不同程度的呕吐，拒乳，有的甚至为喷射性呕吐。32例患者上腹部和剑突下可触及包块。? 1.2 仪器与方法 使用GE彩色多普勒超声诊断仪，探头频率7.5 mHZ,对患儿上腹部、剑突下做横向及纵向扫查，并不时移动探头，仔细观察，特别是对幽门部做实时动态观察。? 1.3 准备条件 由于患儿年龄偏小，需要特殊条件准备。1患儿应禁食4 h以上，减少胃肠气体干扰，并可观察是否有胃内容物。2 检查时可饮水或哺乳动态观察，一方面可使患儿安静，另一方面可通过饮水观察胃腔和狭窄的幽门关系。3检查时可采用右侧卧位。? 2 结果? 本文采用诊断先天性肥厚性幽门梗阻的标准是：幽门肌厚度4 mm，幽门管直径14 mm，幽门管长度15 mm[1]。? 35例患儿超声图像表现为幽门肌增厚4 mm，幽门管变细变长16 mm，幽门管直径增大14 mm。上腹部及剑突下纵切见梭形低回声包块，呈“宫颈管”征[2]；横切见高-低-高回声，呈“靶环”征。胃腔明显增大，胃内可见潴留物，通过幽门进入十二指肠受阻，胃窦蠕动频繁及逆蠕动，2 h后胃腔没有明显变化，仍处于充盈状态，并且患儿呈喷射性呕吐，超声诊断先天性肥厚性幽门梗阻，后经手术证实。? 4例患儿超声图像表现为幽门肌厚度在3~4 mm之间，幽门管长度在14~16 mm之间，局部管腔狭窄，胃腔增大，但可见少许胃内容物进入十二指肠。2 h后胃腔略见缩小。患儿呕吐不频繁，超声诊断怀疑先天性肥厚性幽门梗阻，定期复查。后经临床治疗，症状缓解。一年以后，超声复查，幽门部恢复正常。? 11例患儿超声图像为幽门肌厚度在1~2 mm之间，幽门管正常，幽门管腔不狭窄，胃腔增大。2 h后胃腔缩小，患儿呕吐量少。超声诊断幽门未见异常。临床考虑幽门痉挛，给药药物治疗，数日后症状消失。? 3 讨论? 先天性肥厚性幽门梗阻是新生儿常见的外科疾病之一，国外发病率高于国内。它占我国先天性胃肠道畸形的第三位，发病原因尚无定论。但多年来的大量研究工作，在遗传因素、幽门肠肌层神经丛、胃肠激素、肌内功能性肥厚、环境因素等多方面都可以影响先天性肥厚性幽门梗阻的发生。文献报道，主要是幽门肌神经丛的发育缺陷或变性从而阻断了幽门生理上的反射弧，使幽门功能失调，进而使幽门环肌发生变性痉挛，刺激而导致幽门不同程度的狭窄。? 患儿症状出现于3~6周后，呈喷射性呕吐，进行性加重，呕吐物少凝乳，不含胆汁。体检时患儿右上腹部可扪及橄榄型，光滑质硬的幽门肿块。有的患儿还可看到蠕动波。? 先天性肥厚性幽门梗阻的主要影像学检查是X线钡餐检查和超声检查。X线表现为“肩征”、“鹰嘴征”等，再结合临床可确诊。但X线有更大的辐射性，对婴幼儿发育不利，并且钡剂有可能导致吸入性肺炎，患儿家属不易接受。? 以往，胃肠超声易受气体干扰，其应用受到限制，但本病是一个例外。首先，新生儿腹壁薄，我们应用高频超声，增加近场的清晰度。另外，高频探头较凸阵探头更易与腹壁贴紧，避免更多气体干扰。最后，高频超声可动态的与某些疾病鉴别，提高诊断的准确率。