PM2.5不同成分在体染毒对大鼠肾血管环收缩-舒张反应及NOS -NO影响.docVIP

PM2.5不同成分在体染毒对大鼠肾血管环收缩-舒张反应及NOS /NO影响摘要：目的探究PM2.5水溶成分和脂溶成分对大鼠肾动脉收缩-舒张反应的影响及其作用机制。方法采用蒸馏水或有机溶剂分别提取PM2.5的水溶成分和脂溶成分。将大鼠随机分为3组，分别尾静脉注射PM2.5水溶成分、脂溶成分和混合成分，连续染毒10 d。采用DMT和PowerLab系统记录大鼠肾动脉血管环的张力；血清学检测大鼠NOS/NO系统变化。结果与对照组比较，PM2.5各染毒组加强氯化钾（KCl）和U46619对肾动脉血管环的收缩反应，但无统计学意义（P＞0.05），对乙酰胆碱(Ach)的舒张作用减弱（P 1.2.5大鼠血清eNOS、NO含量及iNOS活性的测定采用ELISA测定血清内皮型eNOS含量。采用硝酸还原酶法测定血清NO含量。比色法测定血清诱导型iNOS活性。 1.2.6统计学处理检测结果以均数±标准差（x±s）表示，采用SPSS 13.0统计学软件处理,单因素方差及配对t检验分析。 2结果 2.1PM2.5各染毒组加强KCl和U46619对肾动脉血管环的收缩反应（见图1）。 图1PM2.5各染毒组对KCl和U46619收缩反应柱状图 2.2PM2.5各染毒组减弱乙酰胆碱对肾动脉血管环的舒张作用 （见图2）。 图2PM2.5各染毒组对乙酰胆碱舒张作用曲线图 2.3PM2.5各染毒组减弱硝普钠对肾动脉血管环的舒张作用（见图3）。 图3PM2.5各染毒组对硝普钠舒张作用曲线图 2.4PM2.5各染毒组对大鼠血清NO含量的影响（见图4） 图4PM2.5各染毒组血清NO含量柱状图 2.5混合成分染毒组大鼠血清eNOS含量（见图5） 图5PM2.5各染毒组血清eNOS含量柱状图 2.6PM2.5各染毒组大鼠血清iNOS活性（见图6） 图6PM2.5各染毒组血清iNOS含量柱状图 3讨论 在PM2.5水溶成分急性鼠尾静脉染毒1 h和6 h后，血清NO含量减少，eNOS含量不变，iNOS活性增高。本实验通过PM2.5水溶成分、脂溶成分和混合成分连续10 d鼠尾静脉染毒后，与对照组相比，PM2.5各染毒组无明显加强KCl和U46619对肾动脉血管环的收缩反应，但减弱Ach对肾血管环的舒张作用；各染毒组血清NO含量，血清iNOS活性均显著增高，混合成分染毒组血清eNOS含量减少。Ach对肾血管环舒张是依赖内皮的，提示连续10 d染毒可能导致血管内皮功能受损。NO是血管系统重要的保护因子，其活性的下降是许多心血管疾病发生的最重要因素之一；但在某些情况下，NO又对人体有害。它本质上是一种自由基，在人体内的半衰期很短，产生后迅速与氧合血红蛋白、超氧阴离子(O2-)反应而失去生理活性，产生较强的细胞毒作用［7］，考虑血清NO含量，血清iNOS活性均显著增高的机制可能与氧化应激有关。 大气细颗粒物成分在体染毒减弱Ach对大鼠肾血管环的舒张作用，氧化应激可导致血管内皮功能紊乱，NOS/NO系表达异常是其可能的相关机制。 参考文献: ［1］Pope CA,Burnett RT,Thun MJ,et al.Lung cancer,cardiopulmonary mortality,and long-term exposure to fine particulate air pollution［Ｊ］.JAMA,2002,287(9):1132-1141. ［2］赵晓红，郭新彪，金昱，等.可吸入颗粒物PM10对细胞间隙连接通讯的抑制作用［Ｊ］.环境与职业医学，2003,20(2):83-86. ［3］董晨，宋伟民.PM2.5颗粒物引起血管内皮细胞氧化损伤的研究［Ｊ］.卫生研究杂志,2005，34（2）:169-171. ［4］秦纲，张明升，王德锁，等.大气细颗粒物水溶成分对大鼠胸主动脉舒缩功能的影响［Ｊ］.中华预防医学杂志，2008，42(10)：762-765. ［5］刘宇，张明升，王德锁，等.MS23对大鼠的不同器官血管环收缩的影响［Ｊ］.中国药理学通报，2009，25（4):506-510. ［6］Xue WX，Zhang MS，Li J，et al.Effects of taurine on aortic rings isolated from fructose-fed insulin resistance and normal rat aortic rings are different［J］.Cardiovasc Drug Ther，2008，22:461 -468. ［7］Yasmin W,Strynadka