华南理工物理化学近十年考研真题整理.docVIP

2000 1．苯的正常沸点为353K，摩尔蒸发焓为30.77kJ?mol-1，现将353K，标准压力下的1 摩尔液态苯向真空等温蒸发为同温同压的苯蒸汽(设为理想气体)。 (1) 计算该过程苯吸收的热量和做的功； (2) 求过程的?G 和?S； (3) 求环境的熵变； (4) 可以使用何种判据判断过程的性质。 2．有关金刚石和石墨在298K 时的热力学数据如下表所示： 金刚石 石墨 ?cHm?/(kJ·mol-1) -395.3 -393.4Sm ?/(J·K-1·mol-1) 2.43 5.69 密度/(kg·dm-3) 3.513 2.260 求：(1) 298K 时，由石墨转化为金刚石的?rGm； (2) 298Ｋ时，由石墨转化为金刚石的最小压力。(本题１０分) 已知288.15K 时纯水的饱和蒸汽压为1705Pa，现将１mol NaOH 溶解在4.559mol 水中，测得该溶液的饱和蒸汽压596.5Pa，求： (1) 溶液中水的活度； (2) 在纯水中和在溶液中，水的化学势的差值。(本题10 分) 4．对MnO-Fe2O3 二组分系统，已知MnO 和Fe2O3 的熔点分别为1785℃和1370℃；在1430℃时，含有40％和70％Fe2O3(质量％)两间发生转熔变化，与其平衡的液相组成为85％Fe2O3；在1200℃，两个固溶体的组成为36％Fe2O3 和74％Fe2O3。 (1) 试绘制出该系统的相图； (2) 指出个区域和三相线对应的相态和自由度； (3) 当一含74％Fe2O３的二相组分系统，由1650℃缓慢冷至1100℃时，作出冷却曲线，简述其相态的变化。 (4) 当一含74％Fe2O3 的二相组分系统，由1650℃缓慢冷至无限接近1430℃，试分析此时个相的组成和质量。假设系统的总质量为1kg。(本题12 分) 5．298K 时，电池Hg(1)∣HgCl2 (s) | HCl(a) | Cl2(g，p? ) | Pt 的电动势及它的温度系数分别为1.092V 和9.427X10-4V?K-1。 (1) 写出电极反应及电池反应。 (2) 求电池反应的?rGm、?rSm、?rHm 及Qr，m 。 (3) 比较该反应在可逆电池中及在通常反应条件(298K，p?下热反应)下进行时的热效应。 6．已知H2 分子的摩尔质量M、转动特征温度??r、振动特征温度??v 分别为2.0×10-3 kg·mol-1、85.4K、6100K。在温度298.15K 时，试分别计算： (1) 运动在1m3 立方体盒子了的H2 分子平动配分函数。 (2) H2 分子的转动配分函数。 (3) H2 分子的振动配分函数。 (4) 处于第一振动激发态与振动基态的粒子数之比。 已知k=1.381×10-23J?K-1， h=6.626×10-34J?s， L=6.022×1023mol-1。(本题10 分) 7．293K 时，苯的表面张力为28.9×10-3N·m-1，密度为879kg·m-3，苯的正常沸点为354.5K，汽化热为33.9kJ·mol-1(可视为常数)。求293K 时半径为10-6m 的苯的雾滴(球形)的饱和蒸汽压。(本题10 分) 8．反应A B 的速率常数和平衡常数K(无量纲)与温度的关系如下： lg(k-1/s-1)= -4000/(T/K)+8.0 lg K =2000/(T/K) -4.0 计算：(1) 正、逆反应的级数； (2) 反应的内能变?rU 及正、逆反应的活化能； (3) 若cA, 0=0.5mol?dm-3， cB, 0=0，计算400K 时反应10s 后各组分的浓度。(本题12 分) 9．将0.010dm3， 0.02mol·dm-3 的AgNO3 溶液，缓慢地加入到0.01dm3，0.005 mol·dm-3 的KCl 溶液中，可得到AgCl 溶胶。 (1) 写出胶团结构的表示式； (2) 指出胶体粒子电泳的方向； (3) 若加入NaNO3、Ca(NO3)2、Fe(NO3)3 使溶胶聚沉，何者的聚沉能力最强。 10. 关于用电导率法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的实验,请回答如下问题： (1) 说明实验原理； (2) 画出实验装置草图； (3) 实验中需注意那些问题。(化工类做，10 分) 2001 C6H6 在100kPa 时的熔点为5℃ ，摩尔熔化焓为9916J · mol-1 ，Cp,m(l)=126.8J ·K-1 ·mol-1 ，Cp,m(s)=122.6J·K-1·mol-1。求100kPa、–5℃下1 mol 过冷C6H6 凝固成固态C6H6 的Q、△U、△H、△S、△A、△G，假设凝固过