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取代苯异腈与脂肪胺的加成反应 摘要：本课题采用异腈与脂肪胺加成合成脒类化合物，探索出使用环己胺，二异丙胺与异腈加成反应时的最佳条件为催化剂用量15%，反应配比1：1.8，反应温度130℃。取代苯胺与甲酸发生甲酰化反应生成相应的取代甲酰苯胺，再以二甲苯作为溶剂，用三乙胺来提供碱性环境，以POCl3为脱水剂，使取代甲酰苯胺脱水生成中间体异腈，再加入催化剂Cu2O及不同脂肪胺得到产物脒。通过实验我们得到了2个脒产物，Nndash;环己基-4-(4-三氟甲基-3-氯苯氧基)苯脒，产率为72%和对氯苯基六氢吡啶基甲烯基胺，产率为84%。对这2个目标化合物采用1HNMR进行了表征。5311 关键词: 取代苯异腈；脂肪胺；脒；合成 Substituted benzyl isonitrile addition reaction of aliphatic amines Abstract:This topic uses isonitrile synthesis and fatty amine adduct amidine compounds explored using cyclohexylamine, diisopropylamine isonitrile addition reaction with the optimum conditions for the 15% of the amount of catalyst , the reaction ratio of 1:1.8 , reaction temperature 130 ℃.Substituted aniline with formic acid occurs formylation reaction of the corresponding aniline substituted formyl , then xylene as a solvent , with triethylamine to provide an alkaline environment , with POCl3 as dehydrating agent , the substituted anilide intermediate dehydration iso nitrile, and then adding a catalyst to give the product Cu2O and amidine diethylamine .We obtained by experiment 2 amidine product , N- cyclohexyl-4 - (4 - trifluoromethyl-3 - chlorophenoxy ) benzamidine , a yield of 72% and p-chlorophenyl hexahydro- pyridyl methyl alkylene amine , in 84% yield .These two target compounds were characterized using 1HNMR . Keywords: Isonitrile substituted benzenes ; aliphatic amines ; squint；synthesis 目录 1 绪论1 1.1 脒的用途及制备意义1 1.2 文献综述5 3.2.3 催化剂用量对生成N,N-二异丙基对氯苯脒的影响25 3.3 不同反应条件对生成对氯苯基六氢吡啶基甲烯基胺反应的影响26 3.3.1催化剂使用与否对生成对氯苯基六氢吡啶基甲烯基胺的反应的影响26 3.4 不同脂肪胺与异腈的加成反应26 4 产物结构分析28 4.1 对氯苯基六氢吡啶基甲烯基胺28 4.2 Nndash;环己基-4-(4-三氟甲基-3-氯苯氧基)苯脒28 5 结论30 致谢31 参考文献32 1 绪论 1.1 脒的用途及制备意义 分子中含有脒基的一类化合物称为脒。通式 ，其中R可以是烃基，也可是其他基团，例如R为甲基的称乙脒，R为苯基的称苯甲脒，R为霉菌素的称脒基霉菌素。脒作为一种非常重要的化合物，广泛应用于抗生素，利尿剂，消炎药，驱虫剂和广谱杀螨剂[1]。对于氮杂环化合物的制备，脒也是有用的合成纤维[2-3]，同时脒类化合物也是重要的有机合成中间体，除了脒的以上应用外，它还可以可用于合成氮杂环化合物。早在1930年，芳香二脒类化合物就已经被发现是一种治疗原虫疾病的有效药剂，应用于临床。早期的临床试验证明，芳香二脒类化合物对早期非洲锥形虫症和利什曼原虫症有一定的治疗作用。芳香二脒类化合物不仅具有抗原虫活性，而且表现出杀虫、抗细菌、真菌、病毒及肿瘤活性。环脒具有较好的催化活性，是环氧树脂和