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二氧化硅表面基团对药物吸附性能的影响 摘要：论文采用化学法对介孔二氧化硅进行表面改性，用改性后的二氧化硅对药物进行吸附，通过表征观察红外谱图及物质失重图比较样品的吸附量继而了解改性后SBA-15对药物吸附的影响。化学法所用改性剂为本3-氨丙基三乙氧基硅烷和三甲基氯硅烷，通过改性得到两种不同官能团化的二氧化硅，继而分别用改性二氧化硅对5-氨基水杨酸进行吸附。9233 关键词：介孔二氧化硅；表面改性；药物吸附 Silica Surface Groups on the Absorption of Drugs Abstract: This paper adopts the chemical surface modification of mesoporous silica, the modified silica adsorption was carried out on the drug, through representation to stud the adsorption quantity and then understand the modified group on the absorption of drugs. Chemical modifier used for 3-ammonia propyl triethoxy silane and trimethylchlorosilane, to get two different functional groups of silica, with modified silica of 5 - aminosalicylic acid adsorption. Key Words: Mesoporous silica; surface modification; Drug absorption 目录 摘要1 引言1 1 实验部分3 1.1仪器与试剂3 1.2 SBA-15的制备4 1.3 SBA-15的改性4 1.4 药物吸附4 1.5 表征5 2 结果分析及讨论5 2.1吸收光谱IR表征5 2.2热重表征6 3 结 论7 参考文献7 致谢10 二氧化硅表面基团对药物吸附性能的影响引言 介孔材料因其独特的结构与性质吸引了许多来自不同领域的科学家，过去二十年间对其的研究成果显著。其中以介孔二氧化硅的发展最迅速，其合成方法多样，产物结构，孔径分布均不同，给研究者们提供了很大的研究空间。在过去的十五六年间，介孔材料的研究取得了很大的进展，介孔二氧化硅因具有巨大的比表面积和孔体积，易于修饰的表面和良好的生物稳定性等优点，因此是用作药物载体的理想材料。 二氧化硅表面存在的羟基，彼此之间以氢键结合，孤立羟基的氢原子正电性较强，且易吸附负电性原子，与亚硫酰氯或碳酰氯反应，与含羟基化合物发生脱水缩合反应，与环氧化合物发生酯化反应。二氧化硅表面是亲水性的，无论气相法或沉淀法都是如此，差异仅是程度的不同。这导致了其在与聚合物基体配合时相容性差，在配合胶料内对硫化促进剂的吸附而迟延硫化。 此外，二氧化硅由于比表面积大、孔径小，在与聚合物配合时较难混入、难分散的特点。改性的目的就是为了改变二氧化硅表面的物化性质，增强填料与聚合物之间的交互作用，提高粒子与聚合物分子间的相容性，改善加工工艺性能，提高填料的补强性能。对二氧化硅的改性原理是基于其表面羟基易与含羟基化合物反应且易吸附阴离子的特点，因此，常使用脂肪醇、胺、脂肪酸、硅氧烷等对其改性。 化学改性包括对材料的骨架和孔道表面的修饰。对骨架修饰可通过引入金属离子，使周围的电荷富余，会产生较强的质子酸，或者通过金属掺杂后，产生的离子交换位，会催化活性组分倒入骨架。 有机硅烷改性[15-18]二氧化硅表面是一种最常用、最传统的改性方法。硅烷偶联剂是一种具备双反应功能的化学物质，能使聚合物（填料）的结合界面成为化学键结合。显著提高了填料补强性能。本课题以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)以及三甲基氯硅烷为硅烷偶联剂，采用化学法对SBA-15表面进行修饰，赋予SBA-15表面不同的功能基团。并分别以改性后材料对药物5-氨基水杨酸进行吸附，利用红外及热重表征手段，对改性后材料对药物吸附量进行了研究。 载药的过程一般把载体泡在较高浓度药物溶液里，分离、干燥。载药能力取决于载体对药物的吸附能力。MSN孔径的大小决定着进入孔道里药物分子的大小。所以，粒子孔径大小决定了MSN的药物吸附情况。通常，MSN的孔径大于药物分子尺寸就可以把药物吸附到孔内。MSN吸附能力来源是介孔表面与药物氢键、离子键、静电和疏水性等相互作用。载药量也与MSN的比表面和比孔容有关，孔径允许的条件下，比表面积大，吸附药物量大。Vallet-Regi 等[19]研究 1.