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NP及TP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效分析
NP及TP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效分析作者单位:262600 山东省临朐县人民医院(高德祥);山东省临朐县第三人民医院(孙怀美) 通讯作者:高德祥 【摘要】 目的 总结和研究NP与TP两种化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 将本院2007年1月~2011年1月收治的60例非小细胞肺癌随机分成2组,NP治疗组和TP治疗组各30例,比较两组的临床疗效及不良反应。结果 TP治疗组CR 4例,PR 10例,SD 10例,PD 6例,总有效率46.7%,临床获益率80%;NP治疗组CR 3例,PR 6例,SD 10例,PD 11例,总有效率30%,临床获益率63.3%;两组均出现骨髓抑制、消化道反应和静脉炎等不良反应。结论 NP和TP两种化疗方案对非小细胞肺癌均有较好的临床疗效,两种化疗方案均可作为非小细胞肺癌的一线治疗方案,TP比NP化疗方案的疗效较高,毒副反应均较轻,耐受性较好,安全可靠,通过积极、有效的治疗,提高患者生存率。 【关键词】 非小细胞肺癌; NP方案; TP方案; 疗效 肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率高,常见于老年男性,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的75%~80%。肺癌由于经过隐匿,确诊时约2/3的患者已失去了手术治疗的机会,主要治疗手段为化疗[1]。近几年来随着新药如紫杉醇(TAX)、泰索帝、长春瑞滨(NVB)、吉西他滨(GEM)等的不断出现,非小细胞肺癌的疗效得到了较大的提高。TP和NP方案在临床肺癌的治疗中已被广泛运用,本院自2007年1月~2011年1月应用NP及TP方案治疗60例非小细胞肺癌,取得良好疗效,现报告如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料 选择经病理或细胞学确诊的60例非小细胞肺癌,男41例,女19例,年龄35~75岁,中位年龄57岁,初治者50例,复者10例。经全面分期检查,Ⅲa期6例,Ⅲb期17例,lV期37例。NP组中男22例,女8例,年龄34~66岁,中位年龄46岁,Ⅲa期6例,Ⅲb期11例,Ⅳ期13例;腺癌20例,鳞癌10例。TP组中男28例,女12例,年龄30~72岁,中位年龄51岁;Ⅲa期2例,Ⅲb期9例,Ⅳ期19例;腺癌19例,鳞癌11例。疗前ECOG评分0~Ⅱ级,血常规、肝肾功能正常,均具有可测的临床或CT、X线评价,指标预计生存。 1.2 病例筛选 入选标准: (1)根据国际肺癌TNM分期,达到Ⅲ~Ⅳ期的初治病;(2)经组织学或细胞学病理确定的肺癌;(3)对化疗无严重影响的糖尿病、心脏病等基础疾病;(4)化疗前血常规、凝血功能、肝肾功能、心电图等均正常;(5)按时化疗并完成2个周期以上;(6)有客观评价疗效的临床资料,如胸片或CT等[2]。 1.3 方法 TP治疗组: 紫杉醇静脉滴注前半小时肌肉注射苯海拉明20 mg,静脉注射西米替丁400 mg, 前12 h和6 h分别口服地塞米松20 mg进行预处理。第1天,紫杉醇135~175 mg/m2静脉滴注,第1~3天,顺铂30 mg/m2静脉点滴。NP治疗组:用长春瑞滨(NVB)静脉点滴25 mg/m2,第1、8天;顺铂(DDP)静脉点滴80 mg/m2,第1天,同时水化。两组化疗前均应用恩丹西酮8 mg等止吐药物。两组均28 d重复一次。 1.4 疗效及毒副作用评价 根据国际通用的抗肿瘤药物客观疗效评定标准,将疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和进展(PD)。其中CR +PR为治疗有效。CR+PR+SD≥6个月表示临床获益率。按WHO抗癌药物毒性反应标准评定毒副反应,分为0~Ⅳ度[3]。 1.5 统计学处理 采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析,计数资料进行χ2检验,P0.05)。 综上所述,NP方案和TP方案治疗非小细胞癌可获得较好的疗效,且毒副反应可以耐受。临床上根据患者的具体情况选择非小细胞肺癌的一线治疗方案,在有效率及不良反应方面TP方案更具有优势,值得临床推广。 参 考 文 献 [1] 荆新建,任中海,杜敏.金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌56例.中国全科医学, 2004, 7 (20): 1504-1505. [2] 周际昌.实用肿瘤内科学.北京:人民卫生出版社,1999:284-296. [3] 张湘如,孙燕.新抗肿瘤药异长春花碱.北京医学,1992, 14(3):171-176. [4] 李淑芬,白凡奇,佟仲生,等.去长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例.中国肿瘤临床,2000, 27(5): 390-391. [5] 于力克,陈文萍,许岁红.低剂量诺维本输注与常规用法治疗晚期非小细胞肺癌的比较.中国肿瘤临床,2000,27(12): 926-928.
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