Pcel·KTP有效测量点.PPT

电离室特性 1. 电离室的方向性 电离室的灵敏度会受 不同方向入射的电离 辐射的影响 使用时应注意： 保证其和校准时 几何条件相同 电离室的角度依赖性其原因： ①电离室的灵敏度体积 会受到电离辐射的方 向的影响 ②电离室的角度依赖性 与中心电极和室壁的 制作工艺如室壁厚度 的均匀性有关等 2、电离室杆效应(stem effect) 由于电离室的金属杆和绝缘体 在辐射场中会有电子产生并达到中心电极 一般电离室的杆效应较小 如杆效应较大，在测量射野输出因素时，应对其进行校正 电离室的杆效应一般1.0% 杆效应校正因子 3. 电离室的复合效应(recombination effect) 收集的电离离子数与辐射产生的离子数 随电离室极板电压的增加，收集效率不断提高 主要归于随电压的增加，复合效应减弱的缘故 为克服电离室的复合效应，应适当选择工作电压 使收集效率达到99% 电离室的电离收集效率的修正（PS）通常采用双压法 即电离室的极化电压分别取V1和V2 V1是电离室的正常工作电压，V1/V2值在2～10之间 用相同的辐射条件辐照电离室 测量相应的电离电荷Q1和Q2 对于连续辐射束中的PS修正因子 对于脉冲或脉冲扫描辐射，当取正常工作电压V1时： PS=ao+a1(Q1/Q2)+a2(Q1/Q2)2 4.极化效应(Polarity Effect) 有时电离室收集的电离电荷 会因收集极电压极性的改变而变化，这种现象称为极化效应 这种效应不是由电离辐射产生的电离或者绝缘不好 形成的电荷（流）所产生的效应 而是极化电压极性不同引起的效应 为提高测量精度 可选择电离室合适的工作电压来减小极化效应 通常要求极化效应0.5% 5.电离室空气密度效应的修正 对剂量计的读数M 要进行电离室空腔的空气密度效应修正 即温度、气压的修正 当温度相差3℃，测量结果偏差达1% 其修正因子（20℃与101.3kPa为参考值）： 如测量室气压P=102.4kPa，室温t=24℃，则： （二）平行板电离室 平行板电离室的入射窗 由0.01至0.03mm厚的聚酯薄膜等效材料组成 其内部有一扁平气腔，电极间距非常小（≤2mm） 电离室的特点： ① 由于电离室的电极间距小 其气腔在辐射场中产生的扰动就非常小 使得它在电子束的测量中优于圆形电离室 ② 由于电离室的入射窗极薄 其有效测量点又位于气腔的前表面中心 它适于测量人体表面的剂量和建成区的剂量分布 （三） 外推电离室 外推电离室极间距离连续可调，外电极是镀有一层碳的薄层塑箔 另一电极呈圆盘状称之为集电极，四周是保护环 电极间距可用微米螺旋精确调节 测量时通过调整极间距可得出一条电离电荷--电极间距函数曲线 将该曲线外推至零间距即可求出表面剂量 我国旧的放疗剂量的测量规程 主要参考ICRU 21和23号报告，技术内容陈旧 IAEA TRS 277报告与其在测量方法上的主要区别有： 1.用电离室的空气吸收剂量因子ND取代了NC ND值依赖于电离室的形状和材料，对不同电离室取值不同 2.不在使用Cλ、CE转换因子和统一的扰动因子 而引入相对不同能量的光子和电子束的一系列有关参数 国家质量技术监督局参照IAEA TRS 277报告制定并颁布了 中华人共和国国家计量检定规程（JJG-589-2001） 《外照射治疗辐射源》于2001年6月1日开始实施 DW=M ·ND·SW，air·Pu·Pcel·KTP Dw : 有效测量点处的水的吸收剂量 M : 为标准剂量计的示值 ND : 电离室空腔的吸收剂量校准因子 S w, air : 校准深度处水对空气的平均阻止本领比 Pu : 扰动修正因子 Pcel : 中心电极修正因子 KTP : 温度气压修正因子 DW=M·ND·SW，air·Pu·Pcel·KTP ND= NK·（1-g）·Katt·Km NK= Nx·（2.58 x 10-4）·W/e·1/(1-g) NK: 电离室剂量计空气比释动能校准因子 g : 次级电子韧致辐射能量份额 Katt :是校准电离室时，电离室壁及平衡帽物质对 60Co γ射线的吸收和散射的修正因子 Km :是电离室壁与平衡帽非空气材料对60Co γ射线 空气等效不充分而引起的修正因子 W/e : 在空气中形成一个电子电荷的每对离子消耗射 线的平均能量, W/e =33.97 J/c 趋势:空气比释动能校准因子NK替代照射量校准因子Nx