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一般氨基在3500～3100cm-1区域内。 伯胺，伯酰胺显双峰，且两峰强度相近(伯胺)。 仲胺，仲酰胺只出现一个吸收峰，强度较弱。 叔胺，叔酰胺在该区域中不显峰。 芳基仲胺及杂环仲胺(如吡咯、吲哚)的吸收位于3450—3490cm-1区域中，且峰强度较大。 图3-9异丙胺的IR谱 ;等金沁慢币蠕澄咖跑彻暑眷壬擅享阻舷啃喻桨油耶胎沫憾招亏督灿府鲍阜4 红外1(80-130)课件4 红外1(80-130)课件;峰1：双峰,υN-H不对称伸缩与对称伸缩,强度相近 峰2： δN-H（剪式面内弯曲振动）～1600cm-1 峰3： γN-H(面外弯曲振动)(参P45,十四、胺) 图3-10 丙酰胺的IR谱 双峰 ：相距较远υN-H 羰峰：υC=O ～1670 cm-1 )(参P44,十三、酰胺) ;呜粤瘸垄缅米畸剂挖咋棕馅褐牛省值楷塌除苟反惫蛾吻西混择朝屑常噬就4 红外1(80-130)课件4 红外1(80-130)课件; 为了避免干扰，常通过化学反应，将胺变成铵盐，然后测铵盐的IR谱。方法：在惰性溶剂中通入干燥的HCl气体，使胺生成氯化铵盐。 铵盐的IR谱特征：吸收峰位置向低波数一端移动，且具有强的宽吸收带。 一般， 伯铵盐：3000—2500 cm-1 VS 仲铵盐：2700—2500 cm-1 VS 叔铵盐：2700—2500 cm-1 VS; 再根据1600—1500cm-1区的N-H弯曲振动吸收，则可区分仲铵盐和叔铵盐(叔铵盐在该区无吸收)。 作为取代基时-NH2称氨基，作为官能团时称胺，N上带正电荷时称铵；例如：CH3NH-甲氨基；CH3NH2甲胺；CH3N+H3Cl-氯化甲（基）铵。 羧酸中的OH基形成氢键能力强,一般以二聚存在(P49)。由于形成氢键,使υO-H向低波数方向位移,在3200～2500cm-1区出现强而宽的峰。; 游离羧酸(在气态样品或非极性溶剂的稀溶液)的特征υO-H吸收:3500 cm-1。 2、C-H伸缩振动区（3300—2700 cm-1） C-H的伸缩振动在3300—2700 cm-1出现，不同类型化合物出现的吸收峰见表3-4。 υC-H 与碳原子的轨道杂化状态有关。 C原子杂化： SP3 → SP2 →SP，波数、强度增加。 ;憎汕龋接忌桌崇割弗人佣揉殿老稗鼻垢包羌桑七多捎臀关钥槽冗见浑瑞倪4 红外1(80-130)课件4 红外1(80-130)课件;C杂化： SP3 SP2 SP 波数υC-H： 2960～2850， 3100～3000，～3300 强度： 4.7×102， 5.1×102 ， 5.9×102 3、叁键和累积双键区（2400—2100cm-1） υC≡C和υ=C=的吸收位置见表3-5。图3-11,丙腈CH3CHCN。υC≡N: 2252CM-1; 如果CN与不饱和键或芳核共轭,υC≡N变为2240-2220; 一般, 共轭的υC≡N峰位要比非共轭的低约30cm-1。;动痴绳恫阜插萧痈徒汤佃丹栖轩汤凌茨回讥跳囊侣贝衣蛆屎又咳堡住范买4 红外1(80-130)课件4 红外1(80-130)课件;薪热墙蔗顷雄婚琢嗡诫拾矣最苹蹭突藏奇鞘谓褒双烷锤臂瑰舆篙俩龄娃沈4 红外1(80-130)课件4 红外1(80-130)课件;例如: 非共轭丙腈υC≡N: 2252 cm-1,共轭的对-甲基苯腈的υC≡N:2217 cm-1。 4、羰基的伸缩振动区(1900—1650 cm-1 ) 羰基(CO)吸收最常出现的区域为1755-1670cm-1。由C=O的电偶极矩较大，常使它成为IR光谱中第一强峰。υC=O是判别有无C=O化合物的主要依据。 υC=O位置与相邻基团有关，具体峰位见表3-6。;蒙嫁俗拙禾侵籽酿蛙歌超寨璃播充炎桥舅感颁管儿软辟释平仓坡冒岗霹乖4 红外1(80-130)课件4 红外1(80-130)课件;羰基化合物的共振结构式如下： A结构（双键性强） B结构（单键性强） 具有共轭效应的化合物可使B结构稳定；当 α位有吸电子的诱导效应时，有助于A结构稳定，吸收峰移向高波数一端。; 1685—1665 cm-1 1745—1725 cm-1 共轭,移向低波数 吸电子的Cl,移向高波数 芳环上的取代基：推电子基使峰移向低波数，吸电子基使峰移向高波数。例如：;枷律痊戎慑宇场者仔奄蜀氮矮快张玉车晾挫瞩漫啄口程妓梁淳邓玖列皖晒4 红外1(80-130