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阿霉素 铜 姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究
南京中医药大学学报 年 月第 卷第 期
2017 5 33 3
— 308— JNanin UnivTraditChinMedVol.33No.3Ma 2017
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阿霉素 铜 姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究
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12 12 1 1 1 13* 12*
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陈静 乔宏志 柴雅萍 戴心怡 孙娟 丁青龙 狄留庆
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南京中医药大学药学院 江苏 南京 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心 江苏 南京 中国人
1. 2100232. 2100233.
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民解放军第 102医院 江苏 常州 213000
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摘要 目的 以泊洛沙姆 为载体 制备阿霉素 铜 姜黄素 三元配合物的纳米胶束 实现定量化联合载
407P407 DOXCuCur
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药和智能化释药 以期达到协同治疗效果 方法 以 为载体 采用 设计对制剂进行处方优化 并考察胶束
P407 BoxBehnken
, 。 ( / ) (
的体外释药特性 法研究胶束对肿瘤细胞的抑制作用 结果 优化后的载药胶束 粒径为
MTT DOXCuCurP407 31.06±
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4.20nm 多分散系数为0.174±0.028阿霉素和姜黄素的包封率分别为 93.17±1.05% 100.03±1.10% 体外释放曲线
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表明 胶束具有酸敏感释药特性 MTT结果表明DOXCuCurP407能显著抑制肿瘤增殖 且较单一药物有更好的协同作用
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结论 DOXCuCurP407胶束具有均一的粒径和高包封率 能够响应肿瘤酸性微环境 有望实现定量化敏感释药和协同
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