硫辛酸联合恩再适治疗化疗药物致周围神经病变疗效分析.docVIP

硫辛酸联合恩再适治疗化疗药物致周围神经病变疗效分析【摘要】 目的 探讨a-硫辛酸联合中痘疫苗致炎兔皮提取物(恩再适)治疗化疗药物致周围神经病变的临床疗效。方法 2008年1月至2010年1月诊治的246例化疗药物致周围神经病变患者,随机分为治疗组126例;对照组120例;治疗组采用a-硫辛酸联合恩再适治疗,对照组采用甲钴胺注射液和维生素B12治疗;观察两组临床疗效。结果 治疗组总有效120例,总有效率95.23%,对照组总有效率99例,总有效率82.5%;两组总有效率比较,P 1.3.2 观察内容? 1.3.2.1 采用丹麦MEDPRONIC肌电图/诱发电位仪进行测定治疗前后两组运动神经传导速度(motornerve conducfionvelocity,MNCV)及感觉神经传导速度(sensorynerveconducfion velocity,SNCV)变化,并进行比较。? 1.3.2.2 疼痛评价 用视觉模拟评分法(visual analysis score,VAS,0～10)进行评价:VAS值l-3分轻度疼痛,4~6分中度疼痛,7~10分重度疼痛。观察两组治疗前后疼痛评价变化,并进行比较。? 1.3.2.3 不良反应 观察治疗组和对照组不良反应发生情况。? 2 结果? 2.1 观察内容 治疗结束后依据观察内容标准对两组进行评价并进行比较。具体见表1。? 2.3 不良反应 治疗组在治疗过程中头晕6例,皮肤瘙痒2例、食欲不振5例;对照组患者偶有恶心、呕吐、食欲不振等不适;两组不良反应症状均较轻,未影响继续治疗,两组均无严重不良反应发生。? 3 讨论? 恶性肿瘤化疗后周围神经病变是临床上常见的化疗药物所引起的神经毒性反应。出现周围神经病变临床症状如肢体末端皮肤麻术、疼痛,手套、袜套样感觉、皮肤发冷、感觉异常、蚁走感、持物无力、走路踩棉花感、烧样疼痛、闪痛或刀割样疼痛给患者带来了巨大痛苦,同时也影响了恶性肿瘤的进一步治疗,限制了化疗药物的临床用量[2]。临床常见引起周围神经病变的化疗药物主要有:铂衍生物制剂、长春碱类、紫杉类、沙利度胺、蛋白酶抑制剂及环氧噻唑酮。? 化疗药物可损伤神经系统的任何部位,引起脑病、脊髓病、颅神经病、周围神经病、肌病和卒中样综合征等;化疗药物所致神经毒性主要累及周围神经[3]。化疗后周围神经病变病理变化为运动神经的周围远端轴索及感觉神经中枢远端轴索同时受累,又称为中枢周围性远端型轴索病。早期病变有两种表现:一种为轴索肿胀,神经微丝聚集;另一种电镜下表现为轴索内滑面内质网肿胀呈囊状聚集,同时神经微丝及神经微管减少,在变化进展的同时可见再生的神经纤维或神经末梢侧芽形成等修复现象,晚期发展华勒变性。? 化疗后周围神经病变目前临床常用的一些抗氧化剂或细胞膜保护剂,比如阿米福汀、还原型谷胱甘肽、维生素E、锂盐、加巴喷丁、卡马西平等。上述药物临床疗效不确切,治疗效果不肯定。? 恩再适作为一种国产的新型生物制剂[4],它是一种具有神经亲和性的生物制剂,用牛痘病毒疫苗接种于家兔皮肤使其产生免疫和炎性反应,经过提取和纯化得到的一种非蛋白生物活性物质,含有多种多糖的生物制品。具有镇痛、调整自主神经紊乱、改善末梢循环障碍、抗变态反应.调整免疫及修复细胞损伤等作用。恩再适具有对损伤的神经进行修复并调整,对正常机体几乎没有任何作用,安全性非常高。恩再适的镇痛作用可能与以下机制有关:恩再适是一种激肽释放酶激肽系统的抑制剂,它通过抑制凝血因子Ⅻ与血管内膜下组织的结合。中断生成缓激肽的级联反应,从而减少缓激肽的生成。恩再适主要是通过激活体内的镇痛机构即疼痛的下行抑制系统而产生效果。药物作用于中枢神经系统的5羟色胺神经.激活功能低下的下行性痛觉抑制系统,从而发挥独特的镇痛作用。恩再适对于痛觉性疾病患部皮肤的温度下降具有改善作用。对于乏力与感觉减退的改善作用可能与促进神经细胞损伤的修复、并活化神经细胞有关,从而恢复突触传递功能、促进神经轴突形成等。恩再适感觉麻木的改善作用可能与以下机制有关[5]:恩再适直接影响下丘脑神经元的活动,从而完成对自律和神经内分泌活动的中枢调节。恩再适对于乏力与感觉减退的改善作用可能与促进神经细胞损伤的修复、并活化神经细胞有关,从而恢复突触传递功能、促进神经轴突形成等。恩再适还可改善末梢循环障碍。手、足等末梢部位的冷感是由血管运动神经特别是交感神经的功能障碍引起的,恩再适通过调整自主神经来改善末梢血液循环,而不是直接作用于末梢血管。? a-硫辛酸在德国作为处方药用于糖尿病神经病变治疗已经超过30年。a-硫辛酸是一个在少数细菌内合成的二硫化合物,其天然功能是作为丙酮酸脱氧酶和a-酮戊-酸脱氢酶线粒体酶复合体中的辅酶,在线