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若每毫升K2Cr2O7溶液恰好能与0.005000g Fe2+反应,则可表示为: 如果在滴定中消耗该K2Cr2O7标准溶液21.50mL,则被滴定溶液中铁的质量为: aA + bB → gG + dD (标准溶液 ) (待测组分) 滴定度与摩尔浓度可以换算: 例如H2C2O4作为基准物质标定KMn04溶液: 1.8.2 滴定剂与被滴物质之间的计量关系 1.8.3 标准溶液浓度的计算 (1)直接配制法 MB(g/mol):基准物质B的摩尔质量 mB(g):基准物质B的质量 VB(L):标准溶液的体积 (2)标定法 标准溶液T:浓度cT、体积为VT 待测标准溶液B:体积VB 1.8.4 待测组分含量的计算 ms(g):试样的质量 mB(g):待测组分的质量 待测组分在试样中的质量分数wB : 例1 配制0.02000mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液250.0mL,需称量K2Cr2O7基准试剂多 少克? 解: 例2 用0.2015mol·L-1 HCl溶液滴定 Ca(OH)2,求 = ? 解: Ca(OH)2 + 2HCl → CaCl2 + 2H2O 例3 称取基准物H2C2O4·2H2O 0.2002g 溶于水后,用NaOH溶液滴定,用去 28.52mL,计算NaOH溶液浓度? 解: p18 例7 天津科技大学 天津科技大学 无机及分析化学教研室 天津科技大学 第一章 概论 分析化学:化学组成的分析方法及理论。 任务:确定物质的化学组成--定性分析 测量各组成的含量 --定量分析 表征物质的化学结构--结构分析 1.1 分析化学的定义、任务和作用 分析化学 按任务不同: 定性分析、定量分析 、结构分析 按分析原理不同: 化学分析、仪器 分析 按分析对象不同: 无机分析、有机分析 按用量不同: 常量分析、半微量分析、 微量分析、超微量分析 1.2 分析方法的分类与选择 表1.1 各种分析方法的试样用量 根据待测成分含量高低不同: 常量组分(质量分数>1%);微量组分(质量分数0.01%~1%) 痕量组分(质量分数<0.01%);超痕量组分(约0.0001%)。 例行分析和仲裁分析 分析方法的选择: 待测组分及含量范围,组分性质; 选择分离富集方法提高选择性; 综合准确度和灵敏度要求; 综合现有条件、测定成本、测定时间。 分析化学的发展简史: 经历三次巨大变革: 20世纪初,物理化学溶液理论的发展,为分析化学提供了理论基础,建立了溶液中四大平衡理论,使分析化学由一种技术发展为一门科学。 第二次世界大战前后,物理学和电子学的发展,促进了各种仪器分析方法的发展,改变了经典分析化学以化学分析为主的局面。 20世纪70年代以后,以计算机应用为主要标志的信息时代的到来、促使分析化学进入第三次变革时期。 丛书、大全、手册 参考书 杂志 1.4 分析化学参考文献 p4 有哪些信誉好的足球投注网站化学信息网址: 国内: 国外: 因特网上的化学信息 数据库: 国内:中国期刊网、万方数据、超星数字图 书馆、重庆维普数字图书馆等。 国外:National Institute of Standards and Technology(美国国家标准与技术研究院) /chemistry/ 荷兰ELSEVIER公司: 1. 5 分析化学过程及分析结果的表示 1.5.1 分析化学过程 定量分析的步骤: 1、取样 2、试样的处理与分解 3、分离与富集 4、分析方法选择与测定 5、分析结果的计算及评价 1.5.2 分析结果的表示 1. 待测组分的化学表示形式 通常以待测组分实际存在形式的含量表示。 例如,试样中氮的含量,根据实际情况,以NH3,NO3-、N2O5等的含量表示分析结果。 如果待测组分的实际存在形式不清楚,则分析结果以氧化物或元素形式的含量表示。 例如: 矿石分析中,元素的含量常以其氧化物形式表示:K2O,Na2O,CaO,FeO,Fe2O3; 金属材料和有机分析中,常以元素形式表示:Fe,Cu,Mo,W,C,H,O,N,S; 电解质溶液的分析,常以所存在离子的含量表示:K+,Na+,Mg2+等的含量。 2.待测组分含量的表示
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