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吉兰-巴雷综合征临床免疫学研究现状
Neurol sclerosis[J]．JSei，2011，305：1—10． 发、脑萎缩或出现明显破坏性病灶(T1病灶)。 multiple J，TumaniH，KieehleU，eta1．IgGantibodies MS有多种类型，且具不同病理损伤机制，但 [3]Brettschneider varicellazostervirus againstmeasles。rubella，and predict 尚无诊断的金标准，而生物标记指导临床治疗选择 conversiontO sclerosisin isolated multiple clinically syndrome 和判断疗效受多种因素影响，因此，MS的生物标 [J]．PI。oSONE，2009，4：e7638． a1．AntibodiestOnative 记研究仍任重而道远，而基于蛋白质组学和代谢组 [4]BrilotF，DaleRC，SeherRC，et my— elin inchildrenwithinflammato— 学的生物标记研究可能会给学者们更多启发。 oligodendrocyteglycoprotein ry centralnervous disease[J]．Ann demyelinating system 参考文献： Neur01，2009，66：833-842． (收稿日期：2011—06—24) P．Biomarkersfor [1]Villoslada multiplesclerosis[J]．Drug (本文编辑：邹晨双) News Perspect，2010。23：585—595． S．Biomarkersofdisease in [2]GraberJJ，Dhih-Jalbut activity 吉兰一巴雷综合征临床免疫学研究现状 张旭 李佳 关键词：吉兰一巴雷综合征；临床免疫学 文献标识码：C 中图分类号：R744．9 文章编号：1006—2963(2011)04—0240—03 动感觉轴索性神经病(acute axonal 1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报 motor—sensory 道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统 neuropathy，AMSAN)、MillerFisher综合征
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