参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察.pdfVIP

中国中医急症 2008年 l1月第 17卷第 11期 JETCM．Nov．2008，Vo1．17，No．11 · 必 备 中成 药 · 参附注射液联合 NP方案治疗非小细胞肺癌 临床观察 唐 良法 吴晓东 王丹凤 赵洪达 陶 俊 中图分类号：R734．2 文献标识码：B 文章编号：1004—745X(2008)11—1546—02 【摘要1 目的 观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 将 52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组 (参附注射液 +NP方案化疗)与对照组 (单纯NP方案化疗)；比较两 组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果 两组有效率相近；治疗组生活质量改善率高于对照组，其化 疗严重毒副反应明显减少。结论 参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC，具有减轻化疗毒副反应、改善晚 期NSCLC患者的生存质量等作用。 【关键词】 非小细胞肺癌 生活质量 毒副反应 参附注射液 NP方案 我院近年应用参附注射液联合 NP方案治疗晚期 2 结 果 非小细胞肺癌 (NSCLC)26例，并与单纯NP方案治疗 2．1 两组客观疗效比较 治疗组有效率 42．3l％ 者26例作对照。现将结果报告如下。 (CR1例，PR10例)，对照组为38．46％(CRI例，PR9 例)，两组疗效相近(P0．05)。 1 资料与方法 2．2 两组生活质量比较 治疗组 KPS评分改善 l4 1．1 一般资料 选择我院2006年 1月 ～2007年 10 例，稳定9例，降低 3例。对照组KPS评分改善8例，稳 月均为经组织学和(或)细胞学确诊的初治局部晚期和 定 10例，降低 8例。两组生活质量改善率及降低率差 Ⅳ期NSCLC住院患者52例，其中男性29例，女性23 异有显著性 (P0．05)。 例；年龄39～75岁；病理类型示腺癌 27例，鳞癌21 2．3 两组化疗毒副反应比较 治疗组≥Ⅲ度血液学 例，腺鳞癌 3例，大细胞未分化癌 1例；KPS评分≥60 毒性4例 ，对照组为 ll例 ，两组差异亦显著 (P 分，无化疗禁忌证 。随机分为治疗组与对照组各 26 0．05)。另外，对照组有2例发生较严重的Ⅲ度呕吐反 例。两组一般资料相近(P0．05)。 应，虽经积极对症治疗后缓解，但严重影响患者的生活 1．2 治疗方法 两组均予NP方案 ：NVB25mg／m ， 质量 。 静注 d。，d8；DOP25mg／m，静滴d 。21～28d为 1周 期，共治疗2个周期。治疗组加用参附注射液 (雅安三 3 讨 论 九药业有限公司生产)50ml兑入 5％葡萄糖注射液 原发性支气管肺癌 (肺癌)是最常见的恶性肿瘤之 250ml静滴，每 日1次，连用2周，间歇 1周后重复治 一 ， 其发病率逐年上升。NSCLC约 占肺癌的80％～ 疗 ，共 2个疗程。 85％，大部分患者确诊时已属晚期，失去了手术机会。 1．3 疗效标准 (1)客观疗效：根据 RECIST制定的 化疗是晚期 NSCLC的重要治疗手段，化疗能减轻肺癌 实体瘤客观疗效评定标准 (2000年)…分为完全缓解 患者的症状，延长患者的生存期。NP方案是NSCLC的 (CR)、部分缓解 (PR)、稳定 (SD)、进展